中南大学湘雅药学院张政团队在《Nature Cardiovascular Research》上发表的研究揭示了TRPM7通道激酶在腹主动脉瘤(AAA)发生中的关键作用。研究发现,特异性敲除平滑肌细胞中的Trpm7基因可显著降低小鼠的主动脉扩张、破裂率和死亡率,并保护主动脉结构和弹性纤维完整性。TRPM7通过促进钙、锌离子内流,激活Ca2+/calcineurin/CRTC2/CREB和Zn2+/MTF1信号轴,增加Mmp2基因表达,从而促进AAA的发生。临床药物FTY720可通过抑制TRPM7通道活性改善AAA。这项研究不仅阐明了TRPM7在AAA中的分子调控机制,还为AAA的防治提供了新的治疗策略,具有潜在的临床转化价值。此外,研究使用猪胰弹性蛋白酶灌注和血管紧张素Ⅱ输注两种模型验证了TRPM7在AAA发病中的重要作用。