士泽生物全球首发通用细胞治疗渐冻症新药获美国FDA正式批准开展注册临床试验

士泽生物自主研发的细胞治疗新药XS-228注射液获美国FDA批准开展注册临床试验，用于治疗渐冻症。该药为全球首个iPSC衍生细胞药获FDA孤儿药资格，标志着士泽生物在渐冻症细胞治疗领域的领先地位。此前，士泽生物的治疗帕金森病新药也已获FDA批准开展临床试验。元禾控股于2022年投资士泽生物，支持其在神经退行性疾病治疗领域取得突破。