EN
登录

Cell:国内团队开发新型溶瘤病毒基因疗法,有效控制90%晚期癌症进展

细胞基因疗法 等信源发布 2025-02-26 16:43

广西医科大学赵永祥团队开发了一种新型溶瘤病毒基因疗法NDV-GT,通过插入猪的α1,3-半乳糖转移酶基因,使肿瘤细胞表面表达异种抗原αGal,从而激发人体免疫系统的超急性排斥反应,精准消灭肿瘤细胞。在临床前实验中,该疗法显著延长了肝癌食蟹猴的生存期;在23名晚期耐药癌症患者的临床试验中,90%的患者获得了疾病控制,且未观察到严重不良反应。这一成果展示了中国科研团队在国际生命科学领域的创新能力,并为全球晚期癌症患者带来了新的希望。该研究发表在《Cell》杂志上,并得到了科技部、教育部和国家自然科学基金的支持。