2024年伊始ADC药物领域迎来多个积极进展，包括恒瑞医药等

恒瑞医药的ADC药物SHR-A2009获得美国FDA快速通道资格认证，并与宜联生物达成全球合作和许可协议，共同开发靶向间质表皮转化因子的下一代ADC候选产品YL211。该药物目前处于临床申报阶段，采用新一代TMALIN ADC平台技术，在多种临床前肿瘤模型及安全性评价试验中展现出潜力。此外，国内药企如浦润奥生物、正大天晴、顺健生物、豪森药业、广生堂等也在研发c-MET抑制剂。恒瑞医药在SHR-A2009项目上已累计投入研发费用约4992万元。融资情况：* 恒瑞医药：未披露具体融资金额和轮次* 宜联生物：与罗氏达成全球合作和许可协议，融资金额5000万美元，潜在里程碑付款近10亿美元目的：* 恒瑞医药：推进ADC药物SHR-A2009的临床研究，提高抗肿瘤活性、安全性和药代动力学特征* 宜联生物：开发新一代TMALIN ADC平台技术，为患者提供更优治疗选择的机会，解决巨大的未满足的医疗需求其他信息：* 国内药企如浦润奥生物、正大天晴、顺健生物、豪森药业、广生堂等也在研发c-MET抑制剂* 广生堂的高选择性c-Met靶向抑制创新药GST-HG161已完成临床I期试验剂量递增阶段