近日,《Signal Transduction and Targeted Therapy》期刊发表了一项III期随机对照试验结果,该研究名为ACE-Breast-02,在中国83个中心进行,旨在评估ARX788在既往接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者中的疗效与安全性。研究显示,ARX788在无进展生存期(PFS)方面显著优于拉帕替尼联合卡培他滨(LC)组,并且表现出较低的血液学和胃肠道毒性。ARX788作为一种新一代抗HER2抗体药物偶联物(ADC),具有较高的稳定性和特异性结合能力,采用先进的构建均质性和位点特异性偶联技术,增强了其抗肿瘤活性并减少对正常细胞的毒性。这项研究为HER2阳性晚期乳腺癌患者提供了潜在的更优治疗选择。