翌圣镁孚泰生物的研究团队通过工程化改造T7 RNA聚合酶(T7 RNAP),显著降低了体外转录过程中双链RNA(dsRNA)的生成,仅为野生型的1.8%,同时提升了mRNA合成的整体效率和质量。研究结合定向进化和半理性设计方法,构建了随机突变库,并利用荧光激活液滴分选技术进行超高通量筛选,最终筛选出多个高效低毒的T7 RNAP突变体,如Mut1(V214A)和Mut7(F162S/A247T)。此外,研究还通过微孔板筛选技术识别了有益的单点饱和突变体,进一步优化了mRNA药物开发过程,推动了基因治疗和疫苗开发领域的进步。这项创新成果为解决mRNA技术中的关键问题提供了新的解决方案。