TEPMETKO继续巩固其作为领先的METex14跳跃NSCLC疗法的地位-动脉网

TEPMETKO Continues to Strengthens its Position as a Leading METex14 Skipping NSCLC Therapy

CISION 等信源发布 2025-03-07 06:31

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With increasing biomarker-driven cancer treatments, TEPMETKO benefits from growing adoption in precision oncology. Competition from other MET inhibitors like TABRECTA (capmatinib) exists, but TEPMETKO's once-daily dosing and efficacy profile offer differentiation.

随着生物标志物驱动的癌症治疗方法日益增多，TEPMETKO在精准肿瘤学领域的应用也越来越广泛。尽管面临来自其他MET抑制剂（如TABRECTA (capmatinib)）的竞争，但TEPMETKO每日一次的剂量和疗效表现提供了差异化优势。

LAS VEGAS

拉斯维加斯

，

March 6, 2025

2025年3月6日

/PRNewswire/ -- DelveInsight's '

/PRNewswire/ -- DelveInsight的 '

TEPMETKO Market Size, Forecast, and Market Insight Report

TEPMETKO市场规模、预测和市场洞察报告

' highlights the details around TEPMETKO, a kinase inhibitor indicated for the treatment of adult patients with metastatic NSCLC harboring MET exon 14 skipping alterations. The report provides product descriptions, patent details, and competitor products (marketed and emerging therapies) of TEPMETKO.

“重点介绍了TEPMETKO的详细信息，这是一种用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的成人转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。报告提供了TEPMETKO的产品描述、专利详情以及竞争产品（已上市和新兴疗法）的信息。”

The report also highlights the historical and forecasted sales from 2020 to 2034 segmented into 7MM [.

该报告还重点介绍了2020年至2034年按7MM[分段的历史和预测销售额。

the United States

美国

, the EU4 (

，欧盟4（

Germany

德国

，

France

法国

，

Italy

意大利

, and

，以及

Spain

西班牙

), the

)，the

United Kingdom

英国

, and

，以及

Japan

日本

EMD Serono's TEPMETKO (tepotinib) Overview

EMD Serono的TEPMETKO（tepotinib）概述

TEPMETKO is a kinase inhibitor prescribed for adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) carrying MET exon 14 skipping alterations. The active component is Tepotinib (as hydrochloride monohydrate), administered orally. Patients should be cautioned about the heightened risk of severe or fatal interstitial lung disease/pneumonitis, liver toxicity, and potential embryo-fetal toxicity, necessitating effective contraception during and shortly after treatment. .

TEPMETKO是一种激酶抑制剂，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的成人转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其活性成分为替波替尼（以盐酸一水合物形式存在），口服给药。应告知患者严重或致命的间质性肺病/肺炎、肝脏毒性和潜在的胚胎-胎儿毒性的风险增加，治疗期间及治疗后短期内需采取有效避孕措施。

Tepotinib specifically targets MET, including variants with exon 14 skipping mutations. It blocks HGF-dependent and independent MET phosphorylation, disrupting MET-driven signaling pathways. Additionally, at clinically relevant concentrations, Tepotinib inhibits melatonin 2 and imidazoline 1 receptors.

Tepotinib 特异性靶向 MET，包括第 14 号外显子跳跃突变的变异体。它阻断 HGF 依赖性和非依赖性 MET 磷酸化，破坏 MET 驱动的信号通路。此外，在临床相关浓度下，Tepotinib 抑制褪黑激素 2 和咪唑啉 1 受体。

In vitro studies show that it suppresses tumor cell proliferation, anchorage-independent growth, and migration of MET-dependent cancer cells. In mouse models with MET-driven tumors, including those with MET exon 14 skipping alterations, Tepotinib reduced tumor growth, sustained MET phosphorylation inhibition, and, in one case, decreased metastasis formation. .

体外研究表明，它抑制肿瘤细胞增殖、非锚定依赖性生长和MET依赖性癌细胞的迁移。在MET驱动的肿瘤小鼠模型中，包括那些MET第14外显子跳跃突变的模型，Tepotinib减少了肿瘤生长，持续抑制MET磷酸化，并且在一种情况下减少了转移形成。

The recommended dose of TEPMETKO is 450 mg taken orally once daily until disease progression or intolerable toxicity occurs. Patients should take it at the same time each day, swallowing tablets whole without chewing, crushing, or splitting them. If a dose is missed and less than eight hours remain until the next scheduled dose, patients should skip it.

TEPMETKO 的推荐剂量为每日一次口服 450 毫克，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。患者应每天在同一时间服用，整片吞服药片，不要咀嚼、压碎或分开药片。如果漏服一剂且距离下一剂预定时间不足八小时，则应跳过该次剂量。

In cases of vomiting after taking TEPMETKO, the next dose should be taken at the usual time..

如果服用TEPMETKO后出现呕吐，下一剂应在常规时间服用。

Drug Name

药品名称

TEPMETKO (tepotinib)

TEPMETKO（特泊替尼）

Molecule type

分子类型

Small molecule

小分子

Developer

开发者

EMD Serono (Merck KGaA)

EMD Serono（默克集团）

Primary Indication

主要适应症

Non-small Cell Lung Cancer

非小细胞肺癌

First Approval Year

首次批准年份

US: 2021 (conditional approval), 2024 (full approval)

美国：2021年（有条件批准），2024年（完全批准）

EU: 2022

欧盟：2022

JP: 2020

JP：2020

Mechanism of action

作用机制

Proto-oncogene protein c-met inhibitors

原癌基因蛋白c-met抑制剂

Route of administration

给药途径

Oral

口服

Learn more about TEPMETKO projected market size for NSCLC @

了解更多关于TEPMETKO在非小细胞肺癌领域的预计市场容量 @

TEPMETKO Market Potential

TEPMETKO市场潜力

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the most common type of lung cancer, accounting for 81% of all diagnosed cases. Early detection greatly improves outcomes, but diagnosing NSCLC and other lung cancers is challenging because their symptoms are often mistaken for common illnesses or the long-term effects of smoking.

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有确诊病例的81%。早期发现极大地改善了预后，但诊断非小细胞肺癌和其他肺癌具有挑战性，因为其症状常被误认为是普通疾病或长期吸烟的影响。

Consequently, .

因此，。

80%

of NSCLC cases are already at advanced stages by the time they are identified, making treatment more difficult. Around

非小细胞肺癌病例在被发现时已经处于晚期，使得治疗更加困难。大约

80%

of EGFR mutations in NSCLC involve either exon 19 deletions or the exon 21 L858R substitution, both of which are classified as sensitizing mutations.

非小细胞肺癌中的EGFR突变通常涉及外显子19缺失或外显子21 L858R置换，这两种突变都被归类为致敏突变。

Until the last decade, chemotherapy was the primary treatment for advanced and metastatic lung cancer. However, this changed in 2015 with the approval of the first immune checkpoint inhibitor (ICI),

直到上个十年，化疗还是治疗晚期和转移性肺癌的主要方法。然而，这种情况在2015年发生了变化，当时第一个免疫检查点抑制剂（ICI）获批。

KEYTRUDA

(pembrolizumab), as a second-line therapy for advanced cases. This was followed by

(pembrolizumab)，作为晚期病例的二线治疗。随后

TECENTRIQ

泰圣奇

(atezolizumab) in 2016. Both therapies were later approved for first-line treatment, broadening their use to a larger patient population. In 2020, the combination of

2016年批准了（atezolizumab）。这两种疗法随后都被批准用于一线治疗，扩大了它们在更大患者群体中的应用。2020年，两者的联合使用

OPDIVO

欧狄沃

(nivolumab) and ipilimumab also received approval as a first-line treatment for metastatic NSCLC.

(nivolumab) 和 ipilimumab 也获得了作为转移性非小细胞肺癌一线治疗的批准。

According to DelveInsight, the NSCLC market size across the 7MM is projected to grow from

根据DelveInsight的数据，NSCLC在7MM的市场规模预计将会增长从

USD 30 billion

300亿美元

in 2024, with a substantial CAGR through 2034. This growth is largely driven by the introduction of emerging therapies during the forecast period (2025–2034).

在 2024 年至 2034 年期间，复合年增长率 (CAGR) 将保持显著增长。这一增长主要得益于预测期内（2025-2034 年）新兴疗法的推出。

Discover more about the NSCLC market in detail @

详细了解NSCLC市场更多信息，请访问@

Non-small Cell Lung Cancer Market Report

非小细胞肺癌市场报告

Emerging Competitors of TEPMETKO

TEPMETKO的新兴竞争对手

The NSCLC pipeline is very robust with the promising therapies such as

非小细胞肺癌的管线非常强大，有诸如以下有希望的疗法

Telisotuzumab vedotin

特利索图单抗 vedotin

(AbbVie),

(艾伯维),

Patritumab deruxtecan

帕特里妥单抗 deruxtecan

(Daiichi Sankyo/AstraZeneca),

（第一三共/阿斯利康），

Datopotamab deruxtecan

德曲妥珠单抗

(Daiichi Sankyo/AstraZeneca),

（第一三共/阿斯利康），

Eftilagimod alpha

艾替拉莫德 α

(Immutep),

（Immutep），

BNT311/GEN1046

(acasunlimab) (Genmab),

（acasunlimab）（Genmab），

V940 (mRNA-4157) + Pembrolizumab

V940（mRNA-4157）+ Pembrolizumab

(Moderna Therapeutics/Merck),

(莫德纳治疗学/默克),

Plinabulin + Docetaxel

普林那比林 + 多西他赛

(BeyondSpring),

（超越春天），

Olomorasib (LY3537982)

奥洛莫司布 (LY3537982)

(Eli Lilly and Company),

（礼来公司），

Zipalertinib

齐帕勒替尼

(Cullinan Oncology/Taiho Pharma),

（库利南肿瘤学/大鹏制药），

Ceralasertib (AZD6738)

(AstraZeneca),

（阿斯利康），

TEDOPI (EP-2101; IDM 2101; OSE-2101)

TEDOPI（EP-2101；IDM 2101；OSE-2101）

(OSE Immuno-therapeutics),

（OSE免疫治疗公司），

Sigvotatug vedotin

西格沃塔图格·维多丁

(PF08046047)

(Pfizer),

（辉瑞），

ANKTIVA (N-803)

(ImmunityBio),

（ImmunityBio），

Aumolertinib/Almonertinib/HS-10206

奥莫替尼/阿美替尼/HS-10206

(Jiangsu Hansoh Pharmaceutical),

（江苏恒瑞医药），

Niraparib

尼拉帕利

(GSK),

（GSK），

Savolitinib

赛沃替尼

(AstraZeneca/Hutchison MediPharma),

（阿斯利康/和记黄埔医药），

TRODELVY

特罗德尔维

(Gilead Sciences),

（吉利德科学公司），

Pyrotinib

吡咯替尼

(Jiangsu HengRui Medicine),

（江苏恒瑞医药），

Ociperlimab (BGB-A1217)

奥西帕利单抗 (BGB-A1217)

(BieGene),

（BieGene），

Volrustomig

沃尔鲁司单抗

(AstraZeneca),

（阿斯利康），

Gotistobart (BNT316/ONC-392)

戈蒂斯单抗 (BNT316/ONC-392)

(OncoC4/BioNTech),

Ivonescimab (AK112/SMT112)

依沃西单抗 (AK112/SMT112)

(Akeso Biopharma/Summit Therapeutics),

(康方生物/Summit Therapeutics),

ZYNYZ (retifanlimab/INCMGA00012)

ZYNYZ（retifanlimab/INCMGA00012）

(Incyte/Macrogenics),

（Incyte/Macrogenics），

Divarasib (GDC-6036)

迪瓦拉西布 (GDC-6036)

(Roche/Genentech),

(罗氏/基因泰克),

Tiragolumab (RG6058)

替拉珠单抗 (RG6058)

(Roche),

（罗氏），

Sacituzumab Tirumotecan

(Merck and Kelun-Biotech),

（默克和科伦生物），

JEMPERLI (dostarlimab/TSR-042)

JEMPERLI（dostarlimab/TSR-042）

(GSK and AnaptysBio),

（GSK和AnaptysBio），

Zongertinib (BI-1810631)

宗格替尼 (BI-1810631)

(Boehringer Ingelheim),

（勃林格殷格翰），

BAY 2927088

(Bayer),

（拜耳），

Serplulimab (HLX10)

斯鲁单抗 (HLX10)

(Shanghai Henlius Biotech),

（上海复宏汉霖生物技术），

Rilvegostomig (AZD2936)

里尔韦戈斯托米格（AZD2936）

(AstraZeneca),

（阿斯利康），

MK-1084

(Merck, Taiho Pharmaceutical, and Astex),

（默克、大鹏制药和阿斯特克斯），

Domvanalimab

多米单抗

(Arcus Biosciences and Gilead Sciences),

(Arcus Biosciences 和 Gilead Sciences),

OPDUALAG

欧狄沃

(nivolumab and relatlimab) (Bristol-Myers Squibb),

（纳武利尤单抗和雷拉利单抗）（百时美施贵宝），

Belrestotug + JEMPERLI

贝雷司托珠 + JEMPERLI

(iTeos Therapeutics and GSK),

(iTeos治疗公司和GSK),

Firmonertinib

富美替尼

(ArriVent BioPharma),

(ArriVent 生物制药),

Sunvozertinib

舒沃替尼

(DZD9008)

(Dizal Pharmaceutical),

（迪哲制药），

Cobolimab

科博利单抗

(GSK),

（GSK），

Livmoniplimab

利伏单抗

(AbbVie),

(艾伯维),

Fianlimab (REGN3767)

(Regeneron Pharmaceuticals),

（再生元制药公司），

BNT327/PM8002

(Biotheus/BioNTech),

（百欧泰/拜恩泰科），

HS-20117

(Hansoh BioMedical),

（翰森生物医药），

IO102-IO103 + Pembrolizumab

(IO Biotech),

（IO生物技术），

Naptumomab estafenatox

纳普托莫单抗酯afenatox

(NeoTX Therapeutics/Active Biotech),

（NeoTX Therapeutics/Active Biotech），

FF-10832

(FUJIFILM Corporation),

（富士胶片株式会社），

BNT116

(BioNTechSE/Regeneron Pharmaceuticals),

（BioNTechSE/再生元制药），

CAN-2409

(Candel Therapeutics),

(Candel Therapeutics)，

Mecbotamab Vedotin (BA3011/CAB-AXL-ADC)

梅博塔单抗维多汀（BA3011/CAB-AXL-ADC）

(BioAtla),

（百奥特拉），

Bemcentinib (BGB 324/BGB-3234/R-428)

贝姆塞替尼（BGB 324/BGB-3234/R-428）

(BerGenBio/Rigel Pharmaceuticals),

（BerGenBio/Rigel Pharmaceuticals），

DOVBLERON (taletrectinib/AB-106/IBI-344)

多维布勒隆（taletrectinib/AB-106/IBI-344）

(Nuvation Bio/Innovent Biologics/Daiichi Sankyo/Nippon Kayaku),

(Nuvation Bio/信达生物/第一三共/日本化药)，

Lifileucel

利菲卢塞尔

(Iovance Biotherapeutics),

(伊奥万斯生物治疗公司),

IBI363

(Innovent Biologics),

（信达生物制药），

Sotevtamab (AB-16B5)

索特夫单抗 (AB-16B5)

(Alethia Biotherapeutics),

（阿莱西亚生物治疗公司），

Avutometinib (VS6766)

阿维托美替尼 (VS6766)

(Verastem Oncology),

（Verastem肿瘤学），

Vebreltinib (APL-101)

韦布雷替尼 (APL-101)

(Apollomics),

（阿波罗米克斯），

LP-300

(Lantern Pharma),

（灯笼制药），

JNJ-90301900

(Johnson & Johnson Innovative Medicine),

（强生创新制药），

AMG 193

(Amgen),

(安进),

Luveltamab tazevibulin

卢韦尔单抗泰泽维布林

(Sutro Biopharma),

(舒特罗生物制药),

PRT3789

(Prelude Therapeutics),

（序曲治疗公司），

Disitamab vedotin

迪西妥单抗 vedotin

(Seagen),

（Seagen），

PADCEV (enfortumab vedotin)

PADCEV（恩福单抗 vedotin）

(Astellas Pharma),

（安斯泰来制药），

RP1

(Replimune),

TIVDAK (tisotumab vedotin)

TIVDAK（替索妥单抗维多汀）

(Seagen),

（Seagen），

Zanidatamab

赞尼达单抗

(Jazz Pharmaceuticals),

（Jazz制药公司），

Utidelone injectable

优替德隆注射液

(UTD1)

（UTD1）

(Beijing Biostar Pharmaceuticals),

（北京双星药业），

REGN5093-M114

(Regeneron Pharmaceuticals),

（再生元制药公司），

SLC-391

(SignalChem Lifesciences),

（SignalChem生命科学），

fulzerasib

富勒拉西布

(GenFleet),

（GenFleet），

Davutamig (REGN5093)

达武塔米格 (REGN5093)

(Regeneron Pharmaceuticals),

（再生元制药），

TAS3351

(Taiho Oncology),

（Taiho Oncology），

H002

(RedCloud Bio),

（红云生物），

JIN-A02

(J INTS BIO),

（J INTS 生物），

FWD1509

(Forward Pharma),

（Forward Pharma），

Sabestomig

萨贝斯托米格

(AZD7789) (AstraZeneca),

(AZD7789) (阿斯利康)，

Sasanlimab

萨桑利单抗

(Pfizer),

（辉瑞），

Selvigaltin (GB1211)

塞尔维加尔廷 (GB1211)

(Galecto Biotech),

（Galecto生物技术公司），

Vepafestinib Helsinn

维帕非尼赫尔辛

(Healthcare/Taiho Pharmaceutical),

（医疗保健/大鹏制药），

EP0031 (A400/ KL590586)

EP0031（A400/KL590586）

(Ellipses Pharma/Kelun-Biotech),

（Ellipses Pharma/科伦生物），

Pamvatamig (MCLA-129)

帕姆瓦塔米格 (MCLA-129)

(Merus),

（梅鲁斯），

Zidesamtinib (NVL-520)

齐德萨替尼 (NVL-520)

(Nuvalent),

（Nuvalent），

NVL-655

(Nuvalent),

（Nuvalent），

RMC-4630

(Revolution Medicines),

（Revolution Medicines），

REQORSA (quaratusugene ozeplasmid)

REQORSA（夸拉图苏金奥泽普拉米德）

(Genprex),

（Genprex），

PDC*lung01

PDC*肺01

(PDC*line Pharma),

(PDC*line制药),

Evalstotug (BA3071)

评估拖船 (BA3071)

(BioAtla and BeiGene),

（百奥泰和百济神州），

PT-112

(Promontory Therapeutics),

（普罗蒙特里治疗学），

MRT-2359

(Monte Rosa Therapeutics),

（蒙特罗莎治疗公司），

GAIA-102

盖亚-102

(GAIA BioMedicine),

（盖亚生物医药），

Rigosertib

里戈塞替

(Traws Pharma),

（Traws Pharma），

HMBD-001

(Hummingbird Bioscience),

（蜂鸟生物科学），

PLB1004

(Avistone Biotechnology),

（Avistone生物技术），

ANS03

(Avistone Biotechnology),

（阿维斯通生物技术），

MYTX-011

(Mythic Therapeutics),

（神话治疗公司），

A166

(Sichuan Kelun-Biotech Bio-pharmaceutical),

四川科伦博泰生物医药股份有限公司，

Atamparib (BN-2397)

阿他帕里布 (BN-2397)

(Ribon Therapeutics),

（Ribon Therapeutics），

DELTACEL (KB-GDT-01)

德尔塔赛尔（KB-GDT-01）

(Kiromic BioPharma),

（Kiromic生物制药），

Carotuximab (ENV-105)

卡罗图昔单抗 (ENV-105)

(Kairos Pharma),

（凯罗斯制药），

YL202

(MediLink Therapeutics), and others.

（MediLink Therapeutics）及其他公司。

To know more about the number of competing drugs in development, visit @

要了解更多关于正在开发的竞争药物的数量，请访问 @

TEPMETKO Market Positioning Compared to Other Drugs

TEPMETKO与其他药物的市场定位比较

Key Milestones of TEPMETKO

TEPMETKO的关键里程碑

在

February 2024

2024年2月

，

the FDA granted traditional approval to TEPMETKO for adult patients with metastatic NSCLC harboring MET exon 14 skipping alterations.

FDA授予TEPMETKO传统批准，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。

在

February 2022

2022年2月

，

the EC approved TEPMETKO as monotherapy for the treatment of adult patients with advanced NSCLC harboring alterations leading to METex14 skipping who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

欧盟委员会批准TEPMETKO作为单药治疗，用于治疗携带导致METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成年患者，这些患者在先前接受免疫治疗和/或铂类化疗后需要系统性治疗。

在

February 2021

2021年2月

, Merck

，默克公司

announced that the US FDA has approved TEPMETKO following priority review for the treatment of adult patients with metastatic NSCLC harboring MET exon 14 skipping alterations. This indication was approved under accelerated approval based on ORR and DOR.

宣布美国FDA已批准TEPMETKO用于治疗携带MET 14外显子跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。该适应症是基于ORR和DOR通过加速审批程序批准的。

在

October 2020

2020年10月

，

TEPMETKO received ODD for treating NSCLC with MET genomic tumor aberrations

TEPMETKO因治疗具有MET基因组肿瘤异常的非小细胞肺癌而获得孤儿药资格认定。

在

March 2020

2020年3月

, EMD Serono

，EMD Serono

(the biopharmaceutical business of Merck KGaA), announced that the MHLW approved TEPMETKO for the treatment of patients with unresectable, advanced, or recurrent NSCLC with METex14 skipping alterations.

默克KGaA的生物制药业务部门宣布，MHLW批准了TEPMETKO用于治疗携带METex14跳跃突变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

在

September 2019

2019年9月

，

the US FDA granted BTD for tepotinib in patients with metastatic NSCLC harboring METex14 skipping alterations who progressed following platinum-based cancer therapy

美国FDA授予tepotinib突破性疗法认定，用于治疗携带METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者，这些患者在接受铂类化疗后出现疾病进展。

Discover how TEPMETKO is shaping the NSCLC treatment landscape @

了解TEPMETKO如何塑造NSCLC治疗领域 @

TEPMETKO NSCLC

TEPMETKO 非小细胞肺癌

TEPMETKO Market Dynamics

TEPMETKO市场动态

TEPMETKO competes in a growing but highly specialized market where MET-targeted therapies are gaining traction due to their

TEPMETKO 在一个不断增长但高度专业的市场中竞争，MET 靶向疗法因其

efficacy in addressing MET-altered tumors

针对MET改变的肿瘤的有效性

. The market for MET inhibitors is expanding as precision oncology advances and molecular diagnostics become more widely available,

随着精准肿瘤学的进步和分子诊断的普及，MET抑制剂市场正在扩大，

enabling better identification of patients

使患者识别更加准确

who would benefit from targeted treatments like TEPMETKO.

谁能从像TEPMETKO这样的靶向治疗中受益。

A key factor shaping TEPMETKO's market dynamics is competition. It directly competes with

影响TEPMETKO市场动态的一个关键因素是竞争。它直接与

Novartis' TABRECTA (capmatinib)

诺华的TABRECTA（卡普替尼）

, another MET inhibitor approved for the same indication. While TEPMETKO offers the advantage of

，另一种被批准用于相同适应症的MET抑制剂。虽然TEPMETKO具有以下优势

once-daily dosing

每日一次给药

compared to TABRECTA's

与TABRECTA的相比

twice-daily regimen

每日两次的治疗方案

, both drugs have similar efficacy profiles, making physician and patient preference an important differentiator. Additionally,

，两种药物的疗效相似，因此医生和患者的偏好成为重要的区分因素。此外，

broader competition from next-generation MET inhibitors

下一代MET抑制剂的更广泛竞争

and combination therapies in clinical trials could impact TEPMETKO's long-term market position.

临床试验中的联合疗法可能会影响TEPMETKO的长期市场地位。

Regulatory approvals and market access play a crucial role in TEPMETKO's adoption. The drug has been approved in multiple regions, including the U.S.,

监管批准和市场准入在TEPMETKO的采用中起着至关重要的作用。该药物已在包括美国在内的多个地区获得批准，

Europe

欧洲

, and

，以及

Japan

日本

, but

，但是

reimbursement and pricing strategies

报销和定价策略

vary by market. Payer policies, along with the

因市场而异。支付方政策，以及

cost-benefit analysis

成本效益分析

of MET inhibitors compared to other targeted therapies, influence prescription trends. Furthermore,

MET抑制剂与其他靶向疗法相比，影响处方趋势。此外，

real-world evidence and post-marketing studies

真实世界证据和上市后研究

will be critical in demonstrating TEPMETKO's sustained effectiveness and safety, which could support expanded indications and increased market penetration.

对于证明 TEPMETKO 持续的有效性和安全性至关重要，这可能会支持更多的适应症和市场渗透率的提升。

Looking ahead, the MET inhibitor market is expected to grow with advances in biomarker-driven therapy, further refining patient selection. TEPMETKO's success will depend on

展望未来，随着生物标志物驱动的治疗进展，MET抑制剂市场预计将会增长，进一步细化患者的选择。TEPMETKO的成功将取决于

continued clinical development, potential label expansions, and strategic partnerships

持续的临床开发、潜在的标签扩展和战略合作伙伴关系

to strengthen its competitive edge. As new entrants emerge, Merck KGaA's ability to differentiate TEPMETKO through combination strategies or enhanced formulations may determine its long-term sustainability in this evolving landscape.

加强其竞争优势。随着新进入者的出现，默克公司通过组合策略或增强配方来差异化TEPMETKO的能力，可能决定其在这一不断变化的环境中的长期可持续性。

Dive deeper to get more insight into TEPMETKO's strengths & weaknesses relative to competitors @

深入研究以更深入地了解TEPMETKO相对于竞争对手的优势和劣势 @

TEPMETKO Market Drug Report

TEPMETKO市场药物报告

Table of Contents

Report Introduction

报告介绍

TEPMETKO: EMD Serono (Merck KGaA)

TEPMETKO：EMD Serono（默克KGaA）

2.1

Product Overview

产品概述

2.2

Other Development Activities

其他开发活动

2.3

Clinical Development

临床开发

2.4

Clinical Trials Information

临床试验信息

2.5

Safety and Efficacy

安全性与有效性

2.6

Product Profile

产品概况

2.7

Market Assessment

市场评估

2.7.1

The 7MM Analysis

7MM分析

2.7.1.1

Cost Assumptions and Rebate

成本假设与回扣

2.7.1.2

Pricing Trends

价格趋势

2.7.1.3

Analogue Assessment

模拟评估

2.7.1.4

Launch Year and Therapy Uptake

上市年份与治疗吸收率

2.7.2

The United States Market Analysis

美国市场分析

2.7.3

EU4 and the United Kingdom Market Analysis

EU4 与英国市场分析

2.7.3.1

Germany

德国

2.7.3.2

France

法国

2.7.3.3

Italy

意大利

2.7.3.4

Spain

西班牙

2.7.3.5

英国

2.7.4

Japan Market Analysis

日本市场分析

2.8

Market Drivers

市场驱动因素

2.9

Market Barriers

市场壁垒

2.10

SWOT Analysis

SWOT分析

Key Cross of Marketed Competitors of TEPMETKO

TEPMETKO上市竞争对手的关键交叉点

Key Cross of Emerging Competitors of TEPMETKO

TEPMETKO新兴竞争对手的关键交叉点

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