维亚臻宣布VSA001注射液在中国家族性乳糜微粒血症综合征患者的3期临床试验取得积极结果

维亚臻生物技术宣布，其VSA001注射液针对中国家族性乳糜微粒血症综合征患者的3期临床试验取得积极结果，成功达到主要疗效终点和所有关键次要终点，展现出显著疗效和良好安全性。