7.8亿美元，一款RAF抑制剂交易完成；更多精选资源对接上线 | 动脉日报 3月20日

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▪ 7.8亿美元，一款RAF抑制剂交易完成     

施维雅与Black Diamond达成7.8亿美元协议，共同开发RAF抑制剂BDTX-4933，用于治疗RAF/RAS突变的实体瘤。该药物可穿越血脑屏障，抑制KRAS、NRAS、BRAF突变，通过阻断MEK激活、干扰DNA修复等多层面方式靶向癌细胞，目前正在进行1期临床试验。

🔥 热点合集

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▪ 君实生物首个双抗ADC获批临床    

君实生物双抗ADC药物JS212获批临床，靶向EGFR和HER3，用于治疗晚期恶性实体瘤，具有更广泛抗肿瘤及克服耐药性的潜力，且临床前研究显示良好安全性。

▪ 19亿美元，赛诺菲收购一款髓系细胞双抗    

赛诺菲已同意收购Dren Bio的DR-0201，这是一种在临床前和早期临床研究中显示出强大B细胞清除效果的双特异性髓系细胞接合器。DR-0201靶向特定的髓系细胞以诱导深度B细胞清除，可能重置免疫系统，并为难治性B细胞介导的自身免疫疾病患者带来持续的无治疗缓解。此次收购彰显了赛诺菲成为免疫学领域领先公司的雄心，并致力于为患者带来突破性药物。赛诺菲将支付6亿美元作为此次收购的首付款。

▪ 诺诚健华宣布TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期注册临床试验完成首例患者给药    

诺诚健华宣布，其自主研发的TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的III期临床试验已完成首例患者给药，该药物通过阻断炎性细胞因子信号转导抑制病理过程，II期研究显示其显著疗效和良好的安全性，为中重度银屑病患者提供新治疗选择。

▪ 强生FcRn抑制剂nipocalimab获FDA快速通道资格，治疗干燥综合征    

强生公司的FcRn抑制剂nipocalimab已被FDA授予快速通道资格，用于治疗干燥综合症（SjD），这是一种影响全球数百万人的自身免疫性疾病，目前尚无针对其根本病因的治疗方法。

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▪ 财通证券：医药生物行业全球前沿创新药专题报告（五）——IBD市场或将迎来破局者

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