血霁生物XJ-002获FDA孤儿药资格认定，XJ-001向FDA递交Pre-IND申请

血霁生物开发的XJ-MK-002获FDA孤儿药资格，用于治疗罕见病，同时XJ-MK-001已向FDA递交pre-IND申请，用于血小板减少症。两款新药有望缓解全球血小板供需矛盾。血霁生物是专注于体外再生造血世系的新型细胞治疗企业，其上海临床研发中心已正式开业。