国内首款“三文鱼针”即将问世，又一大单品已到爆发前夜？更多精选资源对接上线 | 动脉日报 3月26日

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▪ 国内首款“三文鱼针”即将问世，又一大单品已到爆发前夜？     

国内首款“三文鱼针”即将上市，其原料PDRN备受关注，具有修复、抗衰老等功效，且安全性高。多家企业布局，市场潜力巨大，有望成医美爆款。PDRN原用于创面愈合等，后发现抗衰功效，逐渐迁移至医美领域。

🔥 热点合集

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▪ FDA开始对赛诺菲的多发性硬化症新药tolebrutinib进行审查    

赛诺菲的口服BTK抑制剂tolebrutinib正在接受FDA的优先审查，用于潜在治疗非复发性继发进展型多发性硬化症（nrSPMS）。根据HERCULES试验结果，FDA预计将在9月28日作出决定，该试验显示tolebrutinib相比安慰剂将残疾进展延迟了31%。尽管在另外两项针对复发缓解型多发性硬化症的三期试验中未能达到主要终点，赛诺菲希望tolebrutinib能够成为首个针对进行性多发性硬化症中“隐匿性”神经炎症的药物，这种疾病的特点是由神经炎症驱动的持续衰退。这些研究的数据将支持nrSPMS的申请，而另一项针对原发性进展型多发性硬化症的三期试验正在进行中。

▪ 首个B7H3 ADC+PDL1/VEGF双抗临床研究启动    

BioNTech启动B7H3 ADC联合PDL1/VEGF双抗的Ib/II期临床试验，旨在评估该疗法对晚期肺癌患者的疗效、安全性和最佳剂量，预计招募594名受试者，2027年完成主要分析。

▪ 默克与罗氏制药达成战略合作，进一步拓展中国肺癌治疗版图    

默克与罗氏制药合作，推动特泊替尼在中国商业化，以治疗METex 14跳跃突变非小细胞肺癌，满足巨大临床需求，助力健康中国2030目标。

▪ 默沙东与恒瑞医药就心血管疾病药物在研口服脂蛋白(a)抑制剂HRS-5346达成独家许可协议    

默沙东与恒瑞医药宣布，双方已就HRS-5346（一种在研口服小分子脂蛋白(a)或称Lp(a)抑制剂，目前在中国进行II期临床试验评估）达成独家许可协议。根据协议，恒瑞医药授予默沙东在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-5346的独家许可权。恒瑞医药将获得2亿美元的首付款，并有资格根据特定的开发、注册和商业化里程碑获得最高17.7亿美元的里程碑付款，且若HRS-5346获批，恒瑞医药可获得基于其净销售额的特许权使用费。

📷 直播预告

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▪ 【3月27日 14:00】穿透来看，AI医疗【双面绣】的场景落地的确定性与未来性

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👀 热门报告

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▪ 中邮证券：医药生物行业报告——创新药企进入业绩收获期，商业化有望加速

▪ 甬兴证券：TYK2抑制剂行业深度报告——银屑病口服需求仍存，国产新药扬帆起航

▪ 基于人工智能评估的《体检人群骨关节健康蓝皮书》

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