听力损伤、面部异常需警惕，有可能是Stickler综合征

Stickler综合征（遗传性进行性关节-眼病），是一种累及骨、关节、口、眼、耳多器官的常染色体显性遗传结缔组织发育不良综合征，包括眼部疾病（高度近视和视网膜脱离）、听力损害（听觉丧失和频繁的耳内感染）、颅面异常（小鼻、小颌、腭裂）、骨骼肌异常（关节炎和关节松弛）。该疾病分为六型，其中I型Stickler综合征由COL2A1基因突变引起，表现为I型的玻璃体异常(膜型)和轻度听力损失，分为IA型和IB型。Ⅱ型Stickler综合征由COL11A1基因突变引起，Ⅲ型Stickler综合征由COL11A2基因突变引起，而IV型、V型、VI型Stickler综合征分别由COL9A1、COL9A2、COL9A3基因突变引起。最近一轮的融资情况未被提及，因此无法提供相关信息。以上内容仅供参考，建议到相关公司官网获取最新融资信息。