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98.1%患者显著改善,泰它西普治疗全身型重症肌无力III期临床试验数据发布

荣昌生物 等信源发布 2025-04-09 09:32

泰它西普治疗全身型重症肌无力的III期临床试验数据显示,98.1%的患者日常活动评分显著改善,87%的患者定量评分改善,且安全耐受。该药有望改写全球治疗格局。