2025 EBMT莫晓冬教授：破局aGVHD激素耐药困境，重组抗CD25人源化单克隆抗体彰显中国智慧

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗多种血液疾病的重要手段，但急性移植物抗宿主病（aGVHD）依然是其主要并发症和死亡原因。糖皮质激素作为aGVHD的首选治疗方案，有效率约为50%，而激素难治性aGVHD（SR-aGVHD）患者的预后较差，2年总生存率仅为25%。目前，重组抗CD25人源化单克隆抗体通过与白细胞介素2受体（IL-2R）α亚基特异性结合，阻断T淋巴细胞激活，已成为临床广泛使用的治疗方案之一。在2025年第51届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会上，北京大学人民医院莫晓冬教授团队展示了关于该抗体治疗SR-aGVHD的研究成果，并分享了其核心内容及重要意义，为未来aGVHD的治疗提供了新的方向。