Vertex公司宣布暂停其胰岛细胞疗法VX-880治疗1型糖尿病的I/II期研究,但公司认为患者的死亡与VX-880无关。在安全性方面,迄今为止,VX-880的安全性与免疫抑制剂、围手术期和既往病史一致。在接受VX-880治疗前,所有入组患者都患有长期T1D,没有内源性胰岛素分泌的迹象,平均每天需要34个单位的胰岛素。所有患者还都有反复发生严重低血糖的病史。Vertex公布了VX-880的最新进展,包括完成I/II期研究的A、B和C部分的患者入组,以及所有患者血糖控制达到了ADA推荐的HbA1C 7%水平。Vertex计划在未来的临床试验中以全目标剂量同时给药大约17名患者。目前,FDA已解除对VX-880的临床试验的搁置。融资情况:未提及最新的、最近的、新一轮的融资情况。