本导基因：全球首个青光眼基因疗法完成2例患者给药

本导基因成功研发全球首个青光眼基因疗法BD113，已完成两例患者给药，初步显示良好安全性和耐受性。该疗法采用VLP递送CRISPR基因编辑技术，有望根治青光眼。