四川大学欧阳亮课题组与李涛团队合作,在《ACS Central Science》发表研究,报道了一种新型SIRT3小分子变构激活剂SKLB-11A。该化合物通过特异性结合并激活SIRT3,促进线粒体自噬、抑制氧化应激、修复线粒体功能,显著提升阿霉素处理的H9c2细胞存活率,并在心肌病和心肌缺血/再灌注损伤模型中表现出良好的保护作用。SKLB-11A具有优良的药代动力学特性和安全性,为心肌保护治疗提供了新策略。这项研究填补了现有SIRT3激动剂缺乏特异性设计的空白,为开发针对心血管疾病的新型药物开辟了新途径。