中山大学研究团队在《Molecular Cancer》上发表的研究揭示了BIRC2在肝癌免疫逃逸中的关键作用。通过全基因组CRISPR/Cas9筛选,首次发现BIRC2不仅作为凋亡抑制蛋白,还在下调MHC-1表达、保护肿瘤细胞及抑制T细胞功能和浸润中起重要作用。高表达BIRC2与肝癌患者的较短总生存期和无病生存期相关,并且阻断BIRC2可显著增强T细胞抗肿瘤免疫反应和PD-1疗效。这项研究为肝癌的免疫治疗提供了新的靶点和策略,有望改善患者的预后。此外,文章还概述了当前肝癌治疗领域的一些热门靶点及其研发进展,包括Glypican-3等,以及基于这些靶点的创新疗法如CAR-T细胞疗法、TCR-T疗法和抗体药物,为肝癌患者带来了新的希望。