德琪医药将在2025年ASCO会议上展示两项临床研究的最新成果-动脉网

Antengene to Present Latest Results From Two Clinical Studies at ASCO 2025

CISION 等信源发布 2025-04-24 10:18

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SHANGHAI

上海

and

和

HONG KONG

香港特别行政区

，

April 23, 2025

2025年4月23日

/PRNewswire/ -- Antengene Corporation Limited ('

Antengene

安腾基因

', SEHK: 6996.HK), a leading innovative, commercial-stage global biopharmaceutical company dedicated to discovering, developing and commercializing first-in-class and/or best-in-class medicines for hematologic malignancies and solid tumors, today announced that

', 港交所：6996.HK），一家领先的创新型全球生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对血液恶性肿瘤和实体瘤的首创及/或最佳药物，今天宣布了

it will release the latest clinical data of the CD73 small molecule inhibitor ATG-037 and the mTORC1/2 small molecule inhibitor ATG-008 in Poster Presentations at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, taking place from

将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，通过海报展示的形式发布CD73小分子抑制剂ATG-037和mTORC1/2小分子抑制剂ATG-008的最新临床数据，会议将于

May 30

5月30日

至

June 3

6月3日

随机

在

Chicago, IL

伊利诺伊州芝加哥市

，

the United States

美国

。

Previously,

之前，

Antengene entered into a global clinical collaboration with MSD

安腾基因与默沙东达成全球临床合作。

(

Merck & Co., Inc.,

默克公司，

Rahway, NJ

新泽西州拉威

, USA) on the Phase I/IB STAMINA-01 trial

，美国）关于第一/Ib期STAMINA-01试验

evaluating ATG-037 in combination with MSD's anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA

评估ATG-037与MSD的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用的效果

(pembrolizumab), in patients with anti-PD-1 resistant solid tumors, with encouraging preliminary results in melanoma and non-small cell lung cancer (NSCLC). Currently, the dose optimization and expansion portion of the study is enrolling in

(pembrolizumab)，用于治疗抗PD-1耐药的实体瘤患者，在黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）中已显示出令人鼓舞的初步结果。目前，该研究的剂量优化和扩展部分正在招募患者。

China

中国

and

和

Australia

澳大利亚

。

Details of the Poster Presentations:

海报展示的详细信息：

ATG-037 (CD73 Small Molecule Inhibitor)

ATG-037（CD73小分子抑制剂）

Title:

标题：

A first-in-human phase I/Ib study of ATG-037 monotherapy and combination therapy with pembrolizumab in patients with advanced solid tumors: STAMINA-01

ATG-037单药治疗及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的首次人体I/Ib期研究：STAMINA-01

Abstract:

摘要：

3123

Session

会话

: Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

：发育治疗学——分子靶向药物与肿瘤生物学

Date:

日期：

June 2, 2025

2025年6月2日

Time:

时间：

1:30 PM - 4:30 PM (Central Time)

下午1:30 - 下午4:30（中部时间）

2:30 AM - 5:30 AM

凌晨2点30分 - 凌晨5点30分

，

June 3, 2025

2025年6月3日

(Beijing Time)

北京时间

ATG-008 (mTORC1/2

ATG-008 (mTORC1/2)

Small Molecule Inhibitor)

小分子抑制剂

Title:

标题：

A TORC1/2 inhibitor onatasertib combined with toripalimab in patients with advanced cervical cancers with prior anti-PD-(L)1 therapy

TORC1/2抑制剂onatasertib联合toripalimab治疗既往接受过抗PD-(L)1治疗的晚期宫颈癌患者

Abstract:

摘要：

5540

Session

会话

: Gynecologic Cancer

妇科癌症

Date:

日期：

June 1, 2025

2025年6月1日

Time:

时间：

9:00 AM - 12:00 PM (Central Time)

上午9:00 - 上午12:00（中部时间）

10:00 PM

晚上10:00

，

June 1, 2025

2025年6月1日

1:00 AM

凌晨1点

，

June 2, 2025

2025年6月2日

(Beijing Time)

北京时间

KEYTRUDA

可瑞达

is a registered trademark of Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.,

是 Merck & Co., Inc. 的子公司 Merck Sharp & Dohme LLC 的注册商标，

Rahway, NJ

新泽西州拉威市

, USA.

，美国。

About Antengene

关于安腾基因

Antengene Corporation Limited (

德琪医药有限公司 (

'Antengene'

'安腾基因'

, SEHK: 6996.HK) is a leading commercial-stage R&D-driven global biopharmaceutical company focused on the discovery, development, manufacturing and commercialization of innovative first-in-class/best-in-class therapeutics for the treatment of hematologic malignancies and solid tumors, in realizing its vision of .

，股票代码：6996.HK）是一家领先的商业化阶段研发驱动的全球生物制药公司，专注于发现、开发、制造和商业化用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新首创新药/同类最佳疗法，以实现其愿景。

'Treating Patients Beyond Borders'

‘跨越国界的患者治疗’

。

Antengene has built a pipeline of 9 oncology assets at various stages going from clinical to commercial, including 6 with global rights, and 3 with rights for the APAC region. To date, Antengene has obtained 31 investigational new drug (IND) approvals in the U.S. and

安腾基因已经建立了包含9种处于不同阶段的肿瘤学资产的管线，从临床到商业阶段不等，其中6种拥有全球权利，3种拥有亚太地区的权利。迄今为止，安腾基因已在美国获得了31项研究性新药（IND）批准，并且还在继续推进中。

Asia

亚洲

, and submitted new drug applications (NDAs) in 11 Asia Pacific markets, with the NDA for XPOVIO

，并在11个亚太市场提交了新药申请（NDAs），其中XPOVIO的NDA

(selinexor) already approved in Mainland of

（塞利尼索）已在大陆获批

China

中国

, Taiwan China,

，中国台湾，

Hong Kong China

中国香港

, Macau China,

`, 中国澳门,`

South Korea

韩国

，

Singapore

新加坡

，

Malaysia

马来西亚

，

Thailand

泰国

，

Indonesia

印度尼西亚

and

和

Australia

澳大利亚

。

Forward-looking statements

前瞻性声明

The forward-looking statements made in this article relate only to the events or information as of the date on which the statements are made in this article. Except as required by law, we undertake no obligation to update or revise publicly any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, after the date on which the statements are made or to reflect the occurrence of unanticipated events.

本文章中的前瞻性陈述仅与本文中作出陈述之日的事件或信息相关。除法律要求外，我们不承担任何义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论这是由于新信息、未来事件或其他原因所致，也不论是否反映了不可预见事件的发生。

You should read this article completely and with the understanding that our actual future results or performance may be materially different from what we expect. In this article, statements of, or references to, our intentions or those of any of our Directors or our Company are made as of the date of this article.

您应该完整地阅读本文，并理解我们实际的未来结果或表现可能与我们的预期有重大差异。在本文中，关于我们或我们的任何董事或公司的意图的声明或引用，均以本文的日期为准。

Any of these intentions may alter in light of future development. For a further discussion of these and other factors that could cause future results to differ materially from any forward-looking statement, please see the other risks and uncertainties described in the Company's Annual Report for the year ended .

这些意图中的任何一个都可能根据未来的发展而改变。有关这些因素及其他可能导致未来结果与任何前瞻性声明产生重大差异的因素的进一步讨论，请参阅公司年度报告中描述的其他风险和不确定性。

December 31, 2024

2024年12月31日

, and the documents subsequently submitted to the Hong Kong Stock Exchange.

，并随后提交给香港证券交易所的文件。

For more information, please contact:

如需更多信息，请联系：

Investor Contacts:

投资者联系方式：

Donald Lung

唐纳德·龙

E-mail: