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时迈药业EGFR/CD3酶控双抗获得FDA批准IND

医药笔记 等信源发布 2025-04-27 20:34

时迈药业自主研发的EGFR/CD3酶控双抗CMDE005获FDA批准IND,用于治疗EGFR阳性晚期实体瘤,该技术具有高度肿瘤靶向性,临床进度全球领先。