士泽生物通用细胞治疗早发性帕金森病注册临床获NMPA批准

士泽生物开发的异体通用iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（XS411）新药注册临床试验1、2期获NMPA批准，用于治疗早发性帕金森病，将与多家医院合作开展临床试验。此前该疗法的临床试验显示，可显著改善帕金森病患者症状且无不良事件。