全球仅5款，宜联生物CDH17 ADC首次在国内获批临床

宜联生物注射用 YL217 获批临床，用于经病理学确诊的晚期实体瘤，包括胃肠道、食管、胃食管结合部、胰腺或壶腹部腺癌和神经内分泌肿瘤等。据公开资料，这是该药首次在国内获批临床。YL217 是一款基于宜联生物 TMALIN 平台构建的 CDH17 ADC，可在肿瘤细胞和肿瘤微环境中释放有效载荷。目前 YL217 正在美国开展临床 I 期研究。