本导基因全球首个体内基因编辑治疗病毒性角膜炎药物启动II期临床试验

2025年5月8日获悉，本导基因研发的治疗复发性1型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎BD111体内基因编辑治疗药物的中国IIa期临床试验组长单位启动会顺利召开，这一关键会议在温州医科大学附属眼视光医院圆满结束，标志本导基因的“一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国1型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究”正式进入II期临床研究阶段。此次IIa期临床试验的启动，标志本导基因在有望实现根治单纯疱疹病毒性角膜炎的道路上又迈出了重要的一步，是BD111注射液临床试验重要的里程碑事件，也是全球CRISPR体内基因编辑技术临床治疗的重要里程碑事件。