新型TIL疗法首次人体试验大获成功，结直肠癌完全缓解超2年，横扫肺癌、宫颈癌、黑色素瘤等

近期，美国明尼苏达大学开展的一项开创性首次人体临床试验，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除CISH基因的自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），在晚期转移性结直肠癌患者中展现出显著疗效。这项研究不仅登上了《柳叶刀·肿瘤学》期刊，还在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上进行了专题报告。试验结果显示，该疗法具有良好的安全性和显著的抗肿瘤活性，部分患者实现了超过两年的完全缓解。这一创新方法通过抑制细胞内免疫检查点CISH，为胃肠道肿瘤等难以从传统免疫治疗中获益的患者提供了新的希望，并开辟了“不依赖PD-L1”的新赛道，标志着癌症治疗领域的重要突破。