礼来32亿美元收购获得的小分子新药启动中国临床

礼来登记了一项在中国和日本受试者中评估 LY4268989 （MORF-057) 药代动力学、安全性、耐受性、食物效应和药物相互作用的 I 期临床研究。这是一项随机、平行分配的 I 期临床研究，计划纳入 66 名受试者。研究开始日期为 2025 年 5 月，完成日期 为 2025 年 7 月。研究的主要终点是第 1 天至第 17 天，队列 1 和队列 5 的最大浓度（Cmax）、血药浓度-时间曲线下面积（AUC），队列 1、3、5 在治疗期间出现的不良事件和严重不良事件；第 1 天至第 13 天，队列 2 的 Cmax、AUC 等。