宜联生物医药YL242项目获FDA临床试验许可

宜联生物医药的抗体偶联药物YL242获FDA临床试验许可，并在中国获受理。该药物是其首款针对胞外靶点的ADC药物，采用新一代技术平台开发，即将启动I期临床试验。宜联生物医药专注于开发创新型偶联药物，多款产品已获临床批准。