近日,发表在《Nature》上的一项研究揭示了SHOC2蛋白作为NRAS突变黑色素瘤的潜在治疗靶点。RAS基因家族在细胞生长和分裂中起关键作用,但当发生突变时会导致癌症。尽管针对KRAS突变已有靶向疗法,但NRAS突变的黑色素瘤一直缺乏有效治疗策略。每年美国和欧洲约有50,000例新发NRAS突变黑色素瘤病例,临床需求巨大。研究人员通过CRISPR基因编辑技术对携带NRAS(Q61*)突变的细胞进行全基因组筛选,发现SHOC2蛋白在这些细胞中具有显著依赖性。进一步实验表明,敲除SHOC2基因能显著抑制NRAS(Q61*)突变细胞的生长,并在黑色素瘤异种移植模型中验证了其治疗潜力。这项研究为NRAS突变癌症的治疗带来了新的希望。