阿斯利康：药物发现中的解构-重构策略

阿斯利康的研究团队在《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了一篇关于药物发现中基于片段的解构-重构（FBDR）策略的文章。该策略通过将已知配体分解为更小的片段，再进行优化，以揭示蛋白质的结合热点、优化配体的药效团，并为新的药物发现项目提供起点。文章通过多个案例研究展示了FBDR的应用，包括对大肠杆菌胸苷酸合成酶（TS）底物脱氧尿苷单磷酸（dUMP）及其片段的研究，揭示了天然配体在药物发现中的潜在价值。FBDR不仅帮助研究人员更好地理解蛋白质的配体结合能力，还可能意外发现新的结合姿势或结构变化，为药物设计提供了新的方向和启发。