坦昔妥单抗联合来那度胺治疗R/R DLBCL的真实世界研究

坦昔妥单抗联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的真实世界研究显示，该方案在不适合自体移植的患者中表现出良好的疗效和安全性。研究纳入186例患者，中位年龄为78岁，大多数为早期复发或原发性难治性疾病。中位随访时间为8.2个月，最佳客观缓解率为46.8%，其中完全缓解率为29%，部分缓解率为17.7%。二线治疗的客观缓解率高于三线和四线治疗，分别为50.5%和42%。中位无进展生存期和总生存期分别为4.7个月和10个月，在二线治疗中分别为5.4个月和10.6个月，在三线和四线治疗中分别为3.6个月和8.2个月。实现完全缓解的患者可能获得持久缓解，中位达到完全缓解的时间为4个周期。这些结果表明，坦昔妥单抗联合来那度胺是R/R DLBCL的有效治疗选择。