Hu C/Huang Y/Wang L教授团队揭示IRF8通过BMAL1/PPARγ轴加重非酒精性脂肪性肝病

上海交通大学的Cheng Hu/Yeping Huang教授团队与首都医科大学的Liang Wang教授团队合作发表的研究揭示了干扰素调节因子8（IRF8）在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中的作用机制。通过体内外实验，研究发现IRF8在多种NAFLD小鼠模型和人类患者肝脏中显著上调，并且其过表达促进了肝脏脂质积累，导致肝脏重量增加、甘油三酯含量上升及胰岛素敏感性受损。进一步研究表明，IRF8能够转录激活BMAL1的表达，并通过BMAL1/PPARγ轴促进脂质代谢相关基因的表达，从而加重NAFLD。这一发现为NAFLD的治疗提供了新的潜在靶点。