该研究发表在《欧洲心脏杂志》上,探讨了钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)恩格列净对携带肌球蛋白R403Q突变的小鼠模型中肥厚性心肌病(HCM)的治疗潜力。通过16周的恩格列净治疗,研究人员利用多种分析方法评估了代谢、结构和功能变化。结果显示,恩格列净能够促进糖酵解与葡萄糖氧化的偶联,使细胞内钠水平恢复正常,并显著减少左心室肥厚(LVH)和心肌纤维化。此外,恩格列净还改善了左心室舒张功能和收缩储备,增强了线粒体ATP合成、脂肪酸氧化和支链氨基酸分解代谢。这些益处与下调雷帕霉素信号通路的哺乳动物靶点和心肌底物代谢通量的正常化有关。研究结果表明,恩格列净在HCM小鼠模型中显著减轻了结构和代谢功能障碍,强调了其作为治疗HCM疾病的潜在药物的重要性。这一发现也提示SGLT2i可能在心血管疾病中具有更广泛的应用前景,需要进一步的临床研究验证。