Menarini集团在2025年ASCO年会上提交了更新数据，强调了在ER+、HER2-转移性乳腺癌（mBC）患者中联合使用elacestrant（ORSERDU®）的可能性-动脉网

Menarini Group présente des données actualisées soulignant la possibilité de combiner l'élacestrant (ORSERDU®) chez les patients atteints d'un cancer du sein métastatique (mBC) ER+, HER2- lors de la réunion annuelle de l'ASCO 2025

CISION 等信源发布 2025-05-25 21:43

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L'analyse préliminaire de l'efficacité des cohortes élacestrant plus évérolimus

初步分析elacestrant加依维莫司队列的有效性

et ribociclib de l'étude ELEVATE, ainsi que les données de sécurité actualisées des cohortes supplémentaires de bras élacestrant plus thérapie ciblée, seront présentées.

来自ELEVATE研究的ribociclib，以及额外队列中elacestrant联合靶向治疗的最新安全数据将会被展示。

Ces données soulignent le rôle potentiel de l'élacestrant en tant qu'hormonothérapie de base en association avec divers agents ciblés pour les patients atteints d'un cancer du sein métastatique ER+/HER2- mBC.

这些数据强调了艾拉司群作为与各种靶向药物联合使用的基础激素疗法，在治疗ER+/HER2-转移性乳腺癌（mBC）患者中的潜在作用。

Le solide programme de développement clinique d'élacestrant dans le cadre d'études très diverses renforce encore son potentiel en monothérapie et en association, dans le mBC et dans le cancer du sein au stade précoce.

Elacestrant 在多样化研究中的坚实临床开发计划进一步增强了其在单药治疗和联合治疗、转移性乳腺癌 (mBC) 以及早期乳腺癌中的潜力。

FLORENCE

佛罗伦萨

, Italie et

`, 意大利和`

NEW YORK

纽约

，

25 mai 2025

2025年5月25日

/PRNewswire/ -- Le Groupe Menarini (« Menarini »), une société pharmaceutique et diagnostique internationale de premier plan, et Stemline Therapeutics, Inc. (« Stemline »), une filiale à part entière du groupe Menarini, dont l'objectif est d'apporter des traitements oncologiques transformationnels aux patients atteints de cancer, présenteront des résultats préliminaires actualisés sur l'efficacité et la sécurité de l'étude ELEVATE de phase .

/PRNewswire/ -- Menarini集团（“Menarini”），一家国际领先的制药和诊断公司，及其全资子公司Stemline Therapeutics, Inc.（“Stemline”），致力于为癌症患者提供变革性的肿瘤治疗方案，将公布ELEVATE二期研究的更新初步结果，涉及疗效与安全性。

/2 menée auprès de patients atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique (mBC) à récepteurs d'œstrogènes positifs (ER+) et HER2-négatifs (HER2-). L'étude ELEVATE a été conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité des options de traitement en association orale pour surmonter les différents mécanismes de résistance observés dans le mBC ER+/HER2- et améliorer les résultats pour les patients.

ELEVATE 研究是一项针对局部晚期或转移性乳腺癌（mBC）患者的 2 期临床试验，这些患者的雌激素受体阳性（ER+）且 HER2 阴性（HER2-）。ELEVATE 研究旨在评估口服联合治疗方案的安全性和有效性，以克服在 ER+/HER2- mBC 中观察到的不同耐药机制，并改善患者的治疗结果。

En outre, diverses autres mises à jour d'essais en cours seront présentées, afin d'étudier le potentiel de l'élacestrant à devenir une hormonothérapie (HT) de base dans l'ensemble du spectre du cancer du sein. Ces données seront présentées lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) en 2025..

此外，还将展示多项其他正在进行的试验更新，以研究艾拉司群成为整个乳腺癌治疗领域的基础激素疗法（HT）的潜力。这些数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

L'étude ELEVATE comprend six schémas thérapeutiques évaluant l'élacestrant en association avec des inhibiteurs de CDK4/6 (palbociclib, abémaciclib et ribociclib) et avec des inhibiteurs de la voie PI3K/AKT/mTOR (évérolimus, alpelisib et capivasertib). Les résultats d'ELEVATE présentés à l'ASCO 2025 (résumé 1070/49) comprennent des données d'efficacité actualisées qui démontrent une survie sans progression (SSP) préliminaire favorable dans les cohortes élacestrant plus ribociclib et élacestrant plus évérolimus.La dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) a été déterminée comme étant l'association d'élacestrant 345 mg et de ribociclib 400 mg.

ELEVATE研究包括六个治疗方案，评估了elacestrant联合CDK4/6抑制剂（palbociclib、abemaciclib和ribociclib）以及PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂（everolimus、alpelisib和capivasertib）的效果。在2025年ASCO大会上展示的ELEVATE研究结果（摘要1070/49）包含更新的有效性数据，显示在elacestrant联合ribociclib和elacestrant联合everolimus队列中，初步无进展生存期（PFS）表现良好。第二阶段推荐剂量（RP2D）被确定为elacestrant 345 mg与ribociclib 400 mg的组合。

Le RP2D d'élacestrant 345 mg plus évérolimus 7,5 mg a été précédemment rapporté. .

Elacestrant 345 mg 加上依维莫司 7.5 mg 的 RP2D 之前已有报道。

« Il est encourageant de constater les résultats préliminaires positifs en termes d'efficacité et de sécurité lorsque l'évérolimus et le ribocilib, respectivement, sont associés à l'élacestrant. Ces résultats sont cohérents avec les données prometteuses de la cohorte élacestrant plus abémaciclib de la même étude présentée en décembre dernier, qui ont également démontré une efficacité et une sécurité préliminaires favorables dans ce contexte », a déclaré .

“令人鼓舞的是，当依维莫司和瑞博西尼分别与艾拉司群联合使用时，初步结果显示出积极的有效性和安全性。这些结果与去年十二月提交的同一研究中艾拉司群加阿贝马西利队列的有希望的数据一致，该数据同样证明在此背景下具有良好的初步有效性和安全性。”

Hope S. Rugo

霍普·S·鲁戈

, MD, directrice du programme des cancers féminins et chef de division de l'oncologie médicale du sein au City of Hope Comprehensive Cancer Center. « Alors que les données de survie sans progression et les données d'innocuité continuent d'évoluer dans les différentes cohortes de l'étude ELEVATE, nous sommes encouragés par le potentiel de l'élacestrant à devenir une hormonothérapie de base dans les schémas d'association pour le traitement du cancer du sein métastatique »..

医学博士，City of Hope综合癌症中心女性癌症项目主任及乳腺肿瘤内科主任。“随着ELEVATE研究中不同队列的无进展生存数据和安全性数据不断更新，我们对elacestrant成为转移性乳腺癌联合治疗方案中的基础激素疗法的潜力感到鼓舞。”

Des données supplémentaires rapportées séparément (résumé 1079/58) ont fourni des résultats de sécurité actualisés de la phase

单独报告的更多数据（摘要 1079/58）提供了该阶段更新后的安全结果。

/2 de quatre cohortes de l'étude ELEVATE, incluant l'élacestrant plus ribociclib, l'évérolimus, l'alpelisib et le capivasertib. Ces résultats préliminaires actualisés montrent que les combinaisons sont compatibles avec les profils de sécurité connus de chaque thérapie ciblée associée à une hormonothérapie standard..

ELEVATE研究的四个队列中，包括了elacestrant联合ribociclib、everolimus、alpelisib和capivasertib的组合。这些更新的初步结果显示，这些组合与已知的每种靶向治疗联合标准激素治疗的安全性特征一致。

« Ces données continuent de souligner la valeur potentielle de l'élacestrant en tant que partenaire d'association dans le paysage du traitement du cancer du sein métastatique ER+/HER2- », a déclaré

“这些数据继续强调了艾拉司群作为ER+/HER2-转移性乳腺癌治疗领域中联合治疗伙伴的潜在价值，”他说道。

Elcin Barker Ergun

埃尔钦·巴克尔·埃尔贡

, PDG du groupe Menarini. « Nous explorons également le potentiel d'élacestrant dans d'autres populations de patients, y compris dans notre étude ELEGANT, qui est actuellement en cours de recrutement et qui est conçue pour évaluer son bénéfice potentiel chez les patients atteints d'un cancer du sein au stade précoce et présentant un risque élevé de récidive »..

，Menarini集团的PDG。“我们还在探索elacestrant在其他患者群体中的潜力，包括我们正在进行招募的ELEGANT研究，该研究旨在评估其在早期乳腺癌且复发风险高的患者中的潜在益处。”

En outre, la société présentera d'autres données lors de la réunion annuelle de l'ASCO. Voir ci-dessous la liste complète des résumés de Menarini Stemline.

此外，公司将在ASCO年会上展示更多数据。以下是Menarini Stemline的摘要完整列表。

Résumés de Menarini Stemline :

Menarini Stemline 摘要：

Titre de la présentation :

演示标题：

Associations de l'élacestrant (Ela) avec le ribociclib (Ribo) et l'évérolimus (Eve) chez des patients (pts) atteints d'un cancer du sein ER+/HER2- localement avancé ou métastatique (mBC) : Mise à jour de l'étude ELEVATE, une étude de phase (Ph)

Elastrant (Ela) 与 ribociclib (Ribo) 和 everolimus (Eve) 的联合应用在局部晚期或转移性 ER+/HER2- 乳腺癌 (mBC) 患者中的研究：ELEVATE 二期 (Ph) 研究更新

/2, ouverte et parapluie.

/2，打开并撑伞。

Numéro du résumé :

摘要编号：

1070

Date et heure de la présentation :

演示的日期和时间：

Lundi 2 juin, 9h00 - 12h00 CT

6月2日星期一，上午9点 - 上午12点 CT

Lieu :

地点：

Poster Bd 49

海报 Bd 49

Auteur de la présentation :

演示文稿作者：

Hope S. Rugo

霍普·S·鲁戈

Titre de la présentation :

演示标题：

Associations d'élacestrant chez les patients (pts) atteints d'un cancer du sein ER+/HER2- localement avancé ou métastatique (mBC) : Mise à jour de l'innocuité d'ELEVATE, une étude de phase (Ph)

艾拉司群联合治疗局部晚期或转移性（mBC）ER+/HER2-乳腺癌患者的安全性更新：ELEVATE 期（Ph）研究

/2, ouverte et parapluie.

/2，打开并撑伞。

Numéro du résumé :

摘要编号：

1070

Date et heure de la présentation :

演示日期和时间：

Lundi 2 juin, 9h00 - 12h00 CT

6月2日星期一，上午9点至中午12点（CT）

Lieu :

地点：

Poster Bd 58

海报 Bd 58

Auteur de la présentation :

演示文稿作者：

Nancy Chan

南希·陈

Titre de la présentation :

演示标题：

ADELA : un essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, d'élacestrant (ELA) + évérolimus (EVE) versus ELA + placebo (PBO) chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé ER+/HER2- avec des tumeurs mutées ESR1 progressant sous hormonothérapie (HT) + CDK4/6i.

ADELA：一项针对雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）晚期乳腺癌患者的3期随机、双盲、安慰剂对照试验，评估艾拉司群（ELA）+ 依维莫司（EVE）对比艾拉司群（ELA）+ 安慰剂（PBO），在携带ESR1突变肿瘤且在接受激素治疗（HT）+ CDK4/6抑制剂治疗后进展的患者中的疗效。

Numéro du résumé :

摘要编号：

TPS1129

Date et heure de la présentation :

演示日期和时间：

Lundi 2 juin, 9h00 - 12h00 CT

6月2日星期一，上午9点至中午12点 CT

Lieu :

地点：

Poster Bd

海报板

103b

Auteur de la présentation :

演示文稿作者：

Antonio Llombart-Cussac

安东尼奥·洛巴特-库萨克

Titre de la présentation :

演示标题：

ELCIN : élacestrant chez des femmes et des hommes atteints d'un cancer du sein métastatique à récepteurs d'œstrogènes positifs (ER+), HER2 négatif (HER2-) et n'ayant jamais reçu d'inhibiteur de CDK4/6 (CDK4/6i) : étude ouverte multicentrique de phase 2.

ELCIN：在雌激素受体阳性（ER+）、HER2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌女性和男性患者中使用 élacestrant，且未曾接受过 CDK4/6 抑制剂（CDK4/6i）治疗：一项开放标签、多中心的 2 期研究。

Numéro du résumé :

摘要编号：

TPS1127

Date et heure de la présentation :

演示的日期和时间：

Lundi 2 juin, 9h00 - 12h00 CT

6月2日星期一，上午9点至中午12点（CT）

Lieu :

地点：

Poster Bd

海报板

102b

Auteur de la présentation :

演示文稿作者：

Virginia G. Kaklamani

弗吉尼亚·G·卡克拉马尼

Titre de la présentation :

演示标题：

ELEGANT : élacestrant par rapport à l'hormonothérapie (HT) standard chez des femmes et des hommes atteints d'un cancer du sein à un stade précoce (eBC) avec risque élevé de récidive, à ganglions positifs, récepteurs d'œstrogènes positifs et HER2 négatif, dans une étude de phase 3 globale, multicentrique, randomisée et ouverte..

优雅：在一项全球性、多中心、随机、开放的3期研究中，与标准激素治疗（HT）相比，elacestrant用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、复发风险高的早期乳腺癌（eBC）女性和男性患者。

Numéro du résumé :

摘要编号：

TPS619

Date et heure de la présentation :

演示的日期和时间：

Lundi 2 juin, 9h00 - 12h00 CT

6月2日星期一，上午9点至中午12点（CT）

Lieu :

地点：

Poster Bd 210a

海报 Bd 210a

Auteur de la présentation :

演示文稿作者：

Aditya Bardia

阿迪蒂亚·巴尔迪亚

Titre de la présentation :

演示标题：

EORTC-2129-BCG : Élacestrant pour le traitement des patients atteints d'un cancer du sein ER+/HER2- avec rechute de l'ADNc (TREAT ctDNA)

EORTC-2129-BCG：Elacestrant用于治疗ER+/HER2-乳腺癌伴ctDNA复发的患者（TREAT ctDNA）

Numéro de résumé :

摘要编号：

TPS620

Date et heure de la présentation :

演示日期和时间：

Lundi 2 juin, 9h00 - 12h00 CT

6月2日星期一，上午9点至中午12点（CT）

Lieu :

地点：

Poster Bd 210a

海报 Bd 210a

Auteur de la présentation :

演示文稿作者：

Michail Ignatiadis

米哈伊尔·伊格纳季亚迪斯

À propos du programme de développement clinique de l'élacestrant

关于elacestrant的临床开发计划

L'élacestrant fait également l'objet de plusieurs essais cliniques parrainés par l'entreprise dans le domaine du cancer du sein métastatique, seul ou en association avec d'autres thérapies. ELEVATE (

Elacestrant 也正在由公司赞助的多项临床试验中进行研究，用于治疗转移性乳腺癌，单独使用或与其他疗法联合使用。ELEVATE (

NCT05563220

) est un essai clinique de phase 1b/2 évaluant la sécurité et l'efficacité de l'élacestrant associé à l'alpélisib, à l'évérolimus, au capivasertib, au palbociclib, au ribociclib ou l'abémaciclib. ELECTRA (

) 是一项 1b/2 期临床试验，评估了 elacestrant 联合 alpelisib、everolimus、capivasertib、palbociclib、ribociclib 或 abemaciclib 的安全性和有效性。ELECTRA (

NCT05386108

) est une étude multicentrique ouverte de phase 1b/2 évaluant l'élacestrant en association avec l'abémaciclib chez des patientes atteintes d'un cancer du sein ER+, HER2-. La phase 2 évalue ce traitement chez des patientes présentant des métastases cérébrales. ELCIN (

) 是一项多中心、开放标签的 1b/2 期研究，评估了 elacestrant 联合 abemaciclib 在 ER+、HER2- 乳腺癌患者中的疗效。第 2 阶段评估该治疗在脑转移患者中的效果。ELCIN (

NCT05596409

) est un essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'élacestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé/métastatique ER+/HER2- ayant reçu une ou deux hormonothérapies préalables et n'ayant pas reçu d'inhibiteurs CDK4/6 dans le cadre métastatique. ADELA (

) 是一项二期试验，评估了elacestrant在既往接受过一或两种激素治疗、但在转移背景下未接受CDK4/6抑制剂的ER+/HER2-晚期/转移性乳腺癌患者中的疗效。ADELA (

NCT06382948

) est un essai de phase 3 randomisé en double aveugle évaluant l'élacestrant en association avec l'évérolimus chez des patients atteints d'un cancer du sein ER+, HER2- avec tumeurs à mutation ESR1. L'élacestrant est également évalué dans d'autres essais menés par des chercheurs, dans des essais menés en collaboration avec d'autres entreprises, dans le cancer du sein métastatique ainsi qu'à un stade précoce..

）是一项随机双盲的三期临床试验，评估了在ER+、HER2-且伴有ESR1突变的乳腺癌患者中，elacestrant与everolimus联合使用的效果。Elacestrant还被研究人员在其他试验中进行评估，包括与其他公司合作开展的试验，涉及转移性乳腺癌及早期阶段。

À propos d'ORSERDU (élacestrant)

关于ORSERDU（艾拉司群）

Indication pour les États-Unis :

美国适应症：

ORSERDU (élacestrant), comprimés de 345 mg, est indiqué dans le traitement des femmes ménopausées ou des hommes adultes atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique à récepteurs d'œstrogènes (ER) positifs, à récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) négatif, à mutation

ORSERDU（艾拉司群）345毫克片剂，适用于治疗绝经后女性或患有雌激素受体（ER）阳性、表皮生长因子受体2（HER2）阴性、携带突变的晚期或转移性乳腺癌的成年男性。

ESR1

, et dont la maladie progresse après au moins une ligne d'hormonothérapie.

，其疾病在至少一线激素治疗后进展的患者。

Les informations de prescription complètes pour les États-Unis sont disponibles à l'adresse suivante :

美国的完整处方信息可从以下地址获取：

www.orserdu.com

。

Informations importantes en matière de sécurité

重要的安全信息

Avertissements et précautions

警告和注意事项

Dyslipidémie

血脂异常

: une hypercholestérolémie et une hypertriglycéridémie sont apparues chez les patients prenant ORSERDU à une incidence de respectivement 30 % et 27 %. L'incidence de l'hypercholestérolémie et de l'hypertriglycéridémie de grade 3 et 4 était respectivement de 0,9 % et de 2,2 %. Surveiller le profil lipidique avant de commencer le traitement et régulièrement pendant le traitement par ORSERDU..

服用ORSERDU的患者中，分别有30%和27%出现了高胆固醇血症和高甘油三酯血症。3级和4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为0.9%和2.2%。在开始ORSERDU治疗前以及治疗期间应定期监测血脂谱。

Toxicité embryo-fœtale

胚胎胎儿毒性

: sur la base des résultats obtenus chez l'animal et de son mécanisme d'action, ORSERDU peut être nocif pour le fœtus lorsqu'il est administré à une femme enceinte. Informer les femmes enceintes et les femmes en âge de procréer du risque potentiel pour le fœtus. Conseiller aux femmes en âge de procréer d'utiliser une contraception efficace pendant le traitement par ORSERDU et pendant une semaine après la dernière dose.

基于在动物身上获得的结果及其作用机制，ORSERDU在给予孕妇时可能对胎儿有害。应告知孕妇和育龄妇女对胎儿的潜在风险。建议育龄妇女在使用ORSERDU治疗期间及最后一剂后的一周内使用有效避孕措施。

Conseiller aux patients masculins ayant des partenaires féminines en âge de procréer d'utiliser une contraception efficace pendant le traitement par ORSERDU et pendant une semaine après la dernière dose..

建议接受ORSERDU治疗的男性患者，在治疗期间以及最后一剂后的一周内，使用有效的避孕措施，特别是当他们的女性伴侣处于育龄期时。

Effets indésirables

不良反应

Des effets indésirables graves

严重的不良反应

sont survenus chez 12 % des patients ayant reçu ORSERDU. Les effets indésirables graves observés chez > 1 % des patients ayant reçu ORSERDU étaient des douleurs musculo-squelettiques (1,7 %) et des nausées (1,3 %). Des effets indésirables mortels sont survenus chez 1,7 % des patients ayant reçu ORSERDU, notamment un arrêt cardiaque, un choc septique, une diverticulite et une cause inconnue (un patient chacun).

在接受ORSERDU治疗的患者中，12%发生了不良反应。在接受ORSERDU治疗的患者中，超过1%的患者出现的严重不良反应为肌肉骨骼疼痛（1.7%）和恶心（1.3%）。在接受ORSERDU治疗的患者中，1.7%发生致命不良反应，包括心脏骤停、败血性休克、憩室炎和未知原因（各一名患者）。

。

Les effets indésirables les plus fréquents (

最常见的不良反应 (

10 %)

, y compris les anomalies de laboratoire, d'ORSERDU étaient les suivants : douleurs musculo-squelettiques (41 %), nausées (35 %), augmentation du cholestérol (30 %), augmentation des AST (29 %), augmentation des triglycérides (27 %), fatigue (26 %), diminution de l'hémoglobine (26 %), vomissements (19 %), augmentation de l'ALT (17 %), diminution du sodium (16 %), augmentation de la créatinine (16 %), diminution de l'appétit (15 %), diarrhée (13 %), maux de tête (12 %), constipation (12 %), douleurs abdominales (11 %), bouffées de chaleur (11 %) et dyspepsie (10 %)..

ORSERDU的实验室异常情况包括：肌肉骨骼疼痛（41%）、恶心（35%）、胆固醇升高（30%）、AST升高（29%）、甘油三酯升高（27%）、疲劳（26%）、血红蛋白降低（26%）、呕吐（19%）、ALT升高（17%）、钠降低（16%）、肌酐升高（16%）、食欲减退（15%）、腹泻（13%）、头痛（12%）、便秘（12%）、腹痛（11%）、潮热（11%）和消化不良（10%）。

Interactions médicamenteuses

药物相互作用

Utilisation concomitante d'inducteurs et/ou d'inhibiteurs du CYP3A4

同时使用CYP3A4诱导剂和/或抑制剂

:Éviter l'utilisation concomitante d'inhibiteurs forts ou modérés du CYP3A4 avec ORSERDU. Éviter l'utilisation concomitante d'inducteurs forts ou modérés du CYP3A4 avec ORSERDU.

避免同时使用强效或中效CYP3A4抑制剂与ORSERDU。避免同时使用强效或中效CYP3A4诱导剂与ORSERDU。

Utilisation dans des populations spécifiques

在特定人群中的使用

Lactation

泌乳

: conseiller aux femmes qui allaitent de s'abstenir de le faire pendant le traitement par ORSE RDU et pendant une semaine après la dernière dose.

：建议正在哺乳的女性在使用ORSE RDU治疗期间及最后一剂后的一周内避免哺乳。

Insuffisance hépatique

肝功能不全

: éviter l'utilisation d'ORSERDU chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C). Réduire la dose d'ORSERDU chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (Child-Pugh B).

：避免在严重肝功能不全（Child-Pugh C级）的患者中使用ORSERDU。对于中度肝功能不全（Child-Pugh B级）的患者，应减少ORSERDU的剂量。

La sécurité et l'efficacité d'ORSERDU chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies.

ORSERDU在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Pour signaler des EFFETS INDÉSIRABLES PRÉSUMÉS, contactez Stemline Therapeutics, Inc. au 1-877-332-7961 ou la FDA au 1-800-FDA-1088 ou sur

要报告疑似不良反应，请联系 Stemline Therapeutics, Inc.，电话：1-877-332-7961，或 FDA，电话：1-800-FDA-1088，或访问

www.fda.gov/medwatch

。

À propos du groupe Menarini

关于Menarini集团

Le groupe Menarini est une entreprise pharmaceutique et diagnostique internationale de premier plan, avec un chiffre d'affaires de 4,7 milliards de dollars et plus de 17 000 employés. Menarini se concentre sur les domaines thérapeutiques où les besoins ne sont pas satisfaits, avec des produits pour la cardiologie, l'oncologie, la pneumologie, la gastro-entérologie, les maladies infectieuses, la diabétologie, l'inflammation et l'analgésie.

Menarini集团是一家领先的国际制药和诊断公司，年营业额达47亿美元，拥有超过17,000名员工。Menarini专注于未满足需求的治疗领域，产品涵盖心脏病学、肿瘤学、肺病学、胃肠病学、传染病、糖尿病学、炎症和镇痛等领域。

Avec 18 sites de production et 9 centres de recherche et développement, les produits Menarini sont disponibles dans 140 pays à travers le monde..

拥有18个生产基地和9个研发中心，Menarini的产品在全球140个国家有售。

Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site

如需更多信息，请访问网站

www.menarini.com

。

À propos de Stemline Therapeutics Inc.

关于Stemline Therapeutics Inc.

Stemline Therapeutics, Inc. (« Stemline »), détenue à 100 % par le groupe Menarini, est une société biopharmaceutique à vocation commerciale dont l'objectif est de mettre à la disposition des patients des traitements oncologiques révolutionnaires. Stemline commercialise aux États-Unis, dans l'Union européenne et dans d'autres régions du monde, l'élacestrant, une hormonothérapie orale indiquée pour le traitement des femmes ménopausées ou des hommes adultes atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique à récepteurs d'œstrogènes (ER) positifs, à récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) négatifs et à mutations de .

Stemline Therapeutics, Inc.（“Stemline”）是Menarini集团全资拥有的生物制药公司，其目标是为患者提供革命性的肿瘤治疗药物。Stemline在美国、欧盟及其他世界地区销售elacestrant，这是一种口服激素疗法，用于治疗绝经后女性或患有雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性且带有突变的晚期或转移性乳腺癌的成年男性。

l'ESR1

雌激素受体1

, et dont la maladie progresse après au moins une ligne d'hormonothérapie. Stemline commercialise également aux États-Unis, en

，其疾病在至少一线激素治疗后进展的患者。Stemline还在美国商业化，在

Europe

欧洲

et dans d'autres régions du monde le tagraxofusp-erzs, une nouvelle thérapie ciblée sur le CD123, pour les patients atteints de néoplasme blastique des cellules dendritiques plasmacytoïdes (BPDCN), un cancer hématologique agressif. En outre, Stemline commercialise en

在世界其他地区，tagraxofusp-erzs是一种针对CD123的新型靶向疗法，用于治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN），这是一种侵袭性血液癌症。此外，Stemline公司正在推广相关产品。

Europe

欧洲

le selinexor, un inhibiteur de XPO1 pour le traitement du myélome multiple. La société mène également de multiples études d'extension d'étiquette avec l'élacestrant et le tagraxofusp dans les indications du cancer du sein et du cancer hématologique, respectivement, et dispose d'un vaste portefeuille clinique de médicaments candidats supplémentaires à différents stades de développement pour un grand nombre de cancers solides et hématologiques..

塞利尼索（selinexor），一种用于治疗多发性骨髓瘤的XPO1抑制剂。该公司还在乳腺癌和血液癌症的适应症中分别进行多项标签扩展研究，涉及药物elacestrant和tagraxofusp，并拥有一个涵盖多种实体瘤和血液癌症的、处于不同开发阶段的广泛临床候选药物组合。

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标志：

https://mma.prnewswire.com/media/2579695/5074924/MENARINI_GROUP_Logo.jpg

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