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▪ AACR 2025年会全球肿瘤研发趋势全景分析:靶点格局、机构布局与AI技术融合
AACR 2025年会全景分析了肿瘤研发趋势,包括靶点格局、机构布局和AI技术融合,实体瘤为主要研究领域,白血病在血液系统肿瘤中研究最多,同时AI技术在药物发现与诊疗预测中全面渗透。
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▪ 年内递交上市申请,百济/安进DLL3/CD3双抗SCLC新疗法中国研究结果积极
百济神州与安进公司的DLL3/CD3双抗药物塔拉妥单抗在中国治疗广泛期小细胞肺癌的2期临床研究取得积极结果,显示高客观缓解率和长缓解持续时间,为患者提供新治疗选择。该药物已获美国FDA加速批准。
▪ 复星医药重组人源化抗HER2单抗注射液获欧盟孤儿药资格认定
复星医药控股子公司获得欧盟孤儿药资格认定,HLX22单抗注射液拟用于治疗胃癌等实体瘤,已完成多项临床试验,全球HER2单抗产品销售额达90.29亿美元。
▪ 全球进度最快,复宏汉霖首次公布PD-L1 ADC临床数据
复宏汉霖在2025 ASCO大会上公布其PD-L1 ADC药物HLX43的Ⅰ期临床数据,显示该药在晚期/转移性实体瘤患者中展现出显著的抗肿瘤活性,全球进度领先,有望为耐药或无效恶性肿瘤患者提供新治疗选择。
▪ 第4项,药明巨诺CAR-T产品“瑞基奥仑赛”新适应症报上市
药明巨诺的CAR-T产品瑞基奥仑赛提交新适应症上市申请,用于治疗特定淋巴瘤,其疗效和安全性在II期研究中得到验证,显示出较高的客观缓解率和完全缓解率。
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▪ 国盛证券:CDMO行业专题——礼来新药Orforglipron有望拉动小分子核心公司下一波提速
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