百时美施贵宝公司获得欧盟委员会批准，可在多种实体瘤适应症中使用Opdivo®（纳武利尤单抗）的皮下注射制剂

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for the Subcutaneous Formulation of Opdivo® (nivolumab) Across Multiple Solid Tumor Indications

小野制药等信源发布 2025-05-29 12:01

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This material is intended to notify the press release issued on May 28 (local time) by Bristol Myers Squibb, our license partner for Opdivo.

本材料旨在通知百时美施贵宝（我们的Opdivo许可合作伙伴）于5月28日（当地时间）发布的新闻稿。

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