千亿影像服务市场行至变革期，这一行业龙头将突出重围！更多精选医疗产业资讯 | 动脉日报 5月29日

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🚀 动脉原创精选

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▪ 千亿影像服务市场行至变革期，这一行业龙头将突出重围！     

美国RadNet与中国一脉阳光在第三方影像服务市场表现出色。两者分别在美国和中国市场通过并购和本土化策略实现增长，并不断探索新模式以满足医疗体系改革的需求，其中一脉阳光跑通中国模式，实现扭亏为盈。

🔥 热点合集

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▪ 首款，百济神州HER2双表位双抗获批上市，治疗胆道癌    

百济神州HER2双抗药物泽尼达妥单抗获批上市，成为国内首款治疗胆道癌的HER2靶向药，基于2b期临床试验积极数据，显示良好疗效与安全性。

▪ 复星医药小分子癌症1类新药“芦沃美替尼”获批上市    

复星医药新药芦沃美替尼获批上市，用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症和组织细胞肿瘤成人患者等，该药是MEK1/2选择性抑制剂，可抑制肿瘤生长。临床试验数据显示，其对成人组织细胞肿瘤患者有显著疗效。

▪ 拜耳Sevabertinib获FDA优先审评资格，治疗HER2突变非小细胞肺癌    

拜耳宣布，其在研化合物sevabertinib（BAY 2927088）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评资格，用于治疗携带激活型人表皮生长因子受体2（HER2/ERBB2）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者此前已接受过系统性治疗。

▪ 诺华“伊普可泮”新适应症在中国获批，覆盖PNH全线患者   

诺华中国宣布其口服单药疗法飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）获得 NMPA 批准新增适应症，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。本次适应症的拓展覆盖了已经接受过补体抑制剂治疗的 PNH 患者，为这一群体提供了新的治疗选择。作为全球同类首创的特异性补体 B 因子口服抑制剂，飞赫达®在中国获批的适应症增至三项，包括既往未接受过补体抑制剂治疗的 PNH 成人患者和成人 C3 肾小球病（C3G）。

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