中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会重症肌无力协作组在沪成立

中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会重症肌无力协作组在上海成立，赵重波教授当选首届组长。协作组将建立中国MG患者数据库，推动同质化诊疗，提升国际影响力。中国罕见病联盟执行理事长李林康表示祝贺，并将全力支持协作组工作。