ORR为55%，礼来披露新一代FRα ADC首次人体临床试验数据

礼来在2025年ASCO大会上公布新一代FRα ADC LY4170156的首次人体临床试验数据，这项Ⅰ期数据显示，在Ⅱ期推荐剂量4mg/kg 下，初步观察到的总体客观缓解率 (ORR) 为55%。研究认为，LY4170156 在接受过大量治疗的铂耐药性卵巢癌女性患者中，在不同剂量和不同 FRα表达水平下均表现出令人鼓舞的安全性和抗肿瘤活性。