阿斯利康“阿可替尼+维奈克拉”联合疗法首次获批上市

阿斯利康宣布，阿可替尼与维奈克拉（联合或不联合奥妥珠单抗）的固定疗程方案已在欧盟获得批准，用于治疗先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成年患者。该批准主要基于关键 III 期 AMPLIFY 研究结果。结果显示，阿可替尼 + 维奈克拉组有 77% 患者在三年内无进展， 阿可替尼 + 维奈克拉 + 奥妥珠单抗有 83%，而接受标准化学免疫疗法治疗的患者中这一比例为 67%。中位无进展生存期 (PFS) 均未达到，化学免疫疗法为 47.6 个月。