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成都优赛诺脐血来源异体通用型CAR-T临床试验申请获受理

医麦客 等信源发布 2025-06-11 18:06

成都优赛诺生物的UC101 CAR-T细胞注射液获CDE受理,启动国内临床试验。UC101是全球首个获FDA批准的脐血来源异体通用型CAR-T,具有低免疫原性、高扩增能力和持久性,采用稳转细胞系生产慢病毒载体,可大幅降低CAR-T治疗价格,提升医疗可及性。