2025年6月12日,CDE官网显示,兆科眼科和东曜药业联合提交了3.2类新药贝伐珠单抗眼内注射溶液(TAB014)的上市申请。根据该药的临床研究进度推测,本次申报的适应症可能为湿性老年性黄斑部病变(wAMD)。据了解,TAB014是首个在国内报上市的贝伐珠单抗眼科制剂,也是首个报产的针对wAMD的贝伐珠单抗。TAB014是一种重组人源化抗VEGF单克隆抗体。该药是基于贝伐单抗的眼科制剂,拟开发治疗wAMD。TAB014能够与VEGF特异性结合,并阻止其与受体结合,从而抑制血管生成。TAB014将最终透过玻璃体腔内注射给药,用于治疗wAMD。