“半年一针”药械控释疗法，正重构湿性AMD治疗路径

2025年6月13日获悉，眼科产品开发商EyePoint宣布湿性年龄相关性黄斑变性候选产品Duravyu的三期LUGANO研究提前完成患者招募。短短7个月内，超过400名受试者完成入组并随机分组，这标志着该药械合一控释植入剂在nAMD治疗中的临床推进进入关键阶段。Duravyu通过EyePoint专有的缓释技术Durasert ETM，将伏罗尼布制为固体可生物降解的植入剂进行药物递送。根据公司规划，LUGANO试验的初步数据将在2026年中期公布，后续LUCIA研究结果预计于2026年下半年发布。LUCIA试验目前已随机分组60%的患者，预计2025年第三季度完成招募。本轮进展不仅推动Duravyu临近商业化节点，也使其成为“半年一针”持续释放治疗方案中最受瞩目的候选之一。这一发展，正嵌入眼科控释治疗从基础探索走向结构重塑的背景逻辑中。