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联科医疗器械旗下产品脊柱内固定系统拿到国家药监局审批的三类证

动脉智库 2025-06-16 13:29

产品名称:脊柱内固定系统
所属单位:联科医疗器械
产品类型:骨科耗材
审批机构:国家药品监督管理局
证件类型:三类
注册证编号:国械注准20253131079
获批时间:2025-05-30

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