罗氏α-Syn单抗II期失利后，拟启动帕金森病III期临床

罗氏宣布，决定继续开展 prasinezumab 的 III 期临床研究。Prasinezumab 是一款在研的抗 α-突触核蛋白（α-Syn） 单抗，用于治疗早期帕金森病。该决定基于 IIb 期 PADOVA 研究的数据、正在进行的 PADOVA 开放标签扩展（OLE）研究、以及 II 期 PASADENA 研究数据。PADOVA 和 OLE 研究的多个终点表明，在早期帕金森病患者有效对症治疗基础上，使用 prasinezumab 治疗具有潜在的临床获益。Prasinezumab 在主要终点（即确认运动进展的时间）中显示出潜在的临床疗效，尽管缺乏统计学意义。