拜耳获发国产医疗器械注册证，影像诊断设备本地化生产将再提速

拜耳宣布，公司影像诊断业务旗下MEDRAD®Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药监局颁发的国产医疗器械注册证。这是拜耳首次获得国产医疗器械注册证，标志着拜耳医疗器械本地化生产关键里程碑达成。后续，拜耳影像诊断设备本地化生产将再提速。MEDRAD®Stellant D-CE高压注射系统及附件，适用于将造影剂静脉注射到人体内，在计算机断层摄影应用系统(即CT增强检查)及乳腺X线增强摄影系统中进行诊断研究。其中，该器械的该设备具备的信息化模块工作站将助力放射科科室管理、放射质量控制，赋能科室科研工作。