中国生物制药：罗伐昔替尼临床前及临床数据在EHA 2025公布

中国生物制药公布罗伐昔替尼治疗aGVHD的临床前及临床研究结果，显示其28天总体缓解率达84.6%，12个月生存率为92.3%，且可快速起效、持久缓解、减少激素使用，有望为糖皮质激素耐药患者提供更佳治疗选择。同时，该药物已启动cGVHD的三期临床试验。