眼科药物进入长效疗法竞争，中国企业上牌桌；更多精选医疗产业资讯 | 动脉日报 6月19日

一文看完今日医疗行业最新动态，更有真实商机立即对接

继续阅读，探索以下精彩内容，点击标题即可深入了解

🚀 动脉原创精选

点击标题立刻阅读↓

▪ 眼科药物进入长效疗法竞争，中国企业上牌桌     

眼底治疗市场竞争日益激烈，新药和仿制药的涌现使得传统药物市场份额受到挑战，中国企业积极参与竞争，市场正面临价值重构。

🔥 热点合集

点击标题立刻阅读↓

▪ 国产首款DSA设备获得美国FDA 510(k)认证     

联影医疗自主研发的DSA设备uAngio AVIVA CX获得美国FDA 510(k)认证，标志我国首款DSA设备进入美国市场，提升国际竞争力。

▪ 先声再明自研三抗SIM0500完成I期临床美国首例患者给药    

先声再明自研的三抗SIM0500完成I期临床，美国首例患者给药，评估其在复发/难治性多发性骨髓瘤中的安全性、耐受性和疗效。

▪ 信达生物全球首创Claudin 18.2 ADC拟纳入突破性疗法    

信达生物全球首创的CLDN18.2 ADC药物IBI343拟被中国国家药品监督管理局纳入突破性疗法，用于治疗局部晚期或转移性胰腺癌，该药物通过特异性结合肿瘤细胞并释放药物导致细胞凋亡，同时展现出可控的安全性和有效性。此外，该药物还获得美国FDA快速通道资格。

▪ 4年生存率翻倍，基石药业舒格利单抗三登柳叶刀    

基石药业舒格利单抗联合含铂化疗一线治疗鳞状和非鳞状IV期非小细胞肺癌（NSCLC）（非致癌基因驱动型）的III期临床研究（GEMSTONE-302）长期生存数据，发表于国际顶级综合性医学期刊《柳叶刀·肿瘤学》。继该研究的无进展生存期（PFS）最终分析和总生存期（OS）期中分析结果先后发表于《柳叶刀·肿瘤学》（2022年）与《自然·癌症》（2023年）后，此次凭借长期生存数据第三次登陆同一顶级期刊。此次凭借长期生存数据再度登陆同一顶级期刊，实现了舒格利单抗获益证据链的完整构建，进一步彰显其临床价值，并巩固了其在中国及欧洲地区晚期NSCLC治疗领域的标准一线治疗地位。

📷 直播预告

点击标题立刻报名观看↓

▪ 【6月20日 9:00】2025 PDI医药研发·创新大会暨中国药品研发百强榜发布会

👀 热门报告

点击标题立刻查看报告↓

▪ 国信证券：创新药盘点系列报告（22）——IBD治疗领域存在未满足的需求，关注新靶点、新机制

▪ 2025年医疗器械行业ESG白皮书

▪ 行行查：2025年中国合成生物行业研究报告

▪ 中康产业研究院：超越健康——重构零售药房的社会价值

————报告没看够？想看更多医疗产业报告，上动脉橙产业智库————

动脉橙产业智库，助力追踪数字健康、医疗器械、生物医药领域行业动态，覆盖公司名单、招投标、投融资信息、头部企业动态等各类数据，九大维度实时更新，欢迎扫码添加小助手，免费申请7天试用福利👇