该研究通过对比Lumipulse与SIMOA两种技术在测量血浆p-tau217水平中的表现,评估了它们在阿尔茨海默病(AD)诊断中的准确性。研究纳入392名参与者,包括162名AD患者、70名其他神经退行性疾病患者和160名健康对照组。结果显示,两种技术测得的p-tau217水平高度相关,并且与脑脊液中的p-tau181水平一致。Lumipulse和SIMOA在区分AD与其他神经退行性疾病及健康对照组时表现出相似的高诊断准确性,AUC分别为0.952和0.955(区分AD与其他疾病),以及0.938和0.937(区分健康对照组)。这些发现验证了血浆p-tau217作为AD生物标志物的高精确度,并表明Lumipulse和SIMOA在临床应用中具有相似的诊断价值。