近百位外企高管“回流”本土药企背后；更多精选医疗产业资讯 | 动脉日报 6月24日

一文看完今日医疗行业最新动态，更有真实商机立即对接

继续阅读，探索以下精彩内容，点击标题即可深入了解

🚀 动脉原创精选

点击标题立刻阅读↓

▪ 近百位外企高管“回流”本土药企背后     

近日，近百位外企高管“回流”本土药企，背后原因包括海外药企在中国市场的不确定性及国内药企实力的显著提升。此现象引发行业关注，这些高管的加入将为国内药企带来实质性改变。

🔥 热点合集

点击标题立刻阅读↓

▪ 近7亿美元！又一款国内双抗达成BD交易     

和铂医药与大塚制药达成全球战略合作，共同推进BCMAxCD3双抗HBM7020的开发。和铂医药将获得4700万美元首付款及可能高达6.23亿美元的额外付款。HBM7020已获批在中国开展癌症I期临床试验，展现广阔应用前景。

▪ 拜耳与清华大学持续深化科研合作，加速推进前沿科学与药物创新转化    

拜耳与清华大学签署第六期科研合作协议，深化肿瘤、心血管等多领域的基础研究与新药研发转化合作，未来三年继续资助联合科研项目，并提供奖励以表彰卓越科研贡献，共同推动全球医疗健康可持续发展。

▪ 首个，第一三共/阿斯利康TROP2 ADC肺癌适应症获FDA批准上市     

第一三共和阿斯利康宣布， 德达博妥单抗（Datopotamab deruxtecan）已获得美国 FDA 批准第 2 项适应症，用于治疗既往接受过 EGFR 靶向疗法和铂类化疗的局部晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。本次获批使德达博妥单抗成为首个获 FDA 批准的针对经治晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者的 TROP2 靶向疗法。本次获批也意味着阿斯利康将向第一三共支付 4500 万美元的里程碑付款。

▪ 默沙东创新CMV预防药物普瑞明®两种剂型在中国境内获批用于儿童患者    

默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明®（来特莫韦）两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液，已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于6个月及以上且体重≥6kg的儿童患者。 此次获批后的完整适应证为用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。这标志着普瑞明®（来特莫韦）成为中国境内首个且目前唯一可用于接受HSCT成人和儿童患者的CMV预防方案，为相关儿童患者提供精准的感染防控新选择。

📷 直播预告

点击标题立刻报名观看↓

▪ 【6月24日 20:00】对话仙微视觉曹峰：国产替代飞秒眼科设备之路

👀 热门报告

点击标题立刻查看报告↓

▪ 湘财证券：疫苗行业——创新力及差异化是破局关键关注高技术壁垒+差异化管线储备标的

▪ 开源证券：生物制品行业深度报告——MNC加速布局减重降糖千亿美金赛道，开启BD黄金窗口期

▪ 华福证券：体内CAR-T——全球竞赛已打响，关注云顶新耀和石药集团

▪ 华福证券：医药生物——长护险有望催生万亿级护理需求，重视创新器械

————报告没看够？想看更多医疗产业报告，上动脉橙产业智库————

动脉橙产业智库，助力追踪数字健康、医疗器械、生物医药领域行业动态，覆盖公司名单、招投标、投融资信息、头部企业动态等各类数据，九大维度实时更新，欢迎扫码添加小助手，免费申请7天试用福利👇