公立医院密集开设长寿抗衰门诊，富豪扎推的这一赛道成新风口？更多精选医疗产业资讯 | 动脉日报 6月25日

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▪ 公立医院密集开设长寿抗衰门诊，富豪扎推的这一赛道成新风口？     

公立医院纷纷开设长寿抗衰门诊，这一新兴科室以循证医学为导向，为全球范围内的抗衰老需求提供科学、个性化的解决方案，市场潜力巨大。

🔥 热点合集

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▪ 首个获FDA的无导线心脏起搏器，EBR Systems攻克心脏再同步治疗临床难题    

2025年6月，美国克利夫兰诊所使用EBR Systems研发的WiSE CRT系统，完成了首例无线左心室起搏手术，该系统获FDA批准，通过三大关键技术突破，解决了传统心脏再同步治疗的临床难题，如治疗门槛高、感染风险大和疗效不佳等问题，为全球心衰患者提供新希望。

▪ 全球首个，针对疼痛，礼来启动GLP-1三靶点药物III期临床    

礼来登记了一项评估瑞他鲁肽（Retatrutide、LY3437943）在肥胖或超重伴慢性腰痛患者中疗效和安全性的 III 期临床研究（TRIUMPH-7，登记号：NCT07035093）。据了解，这是全球首个开展的 GLP1R/GIPR/GCGR 三激动剂用于疼痛的 III 期临床。TRIUMPH-7 是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，旨在评估每周一次 Retatrutide 治疗肥胖或超重伴有慢性腰痛患者的疗效和安全性，为期 80 周，计划在 2025 年 6 月 开始，2027 年 9 月 完成。

▪ 赛诺菲Riliprubart在美国获得孤儿药资格认定，治疗实体器官移植中的抗体介导排斥反应     

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予riliprubart用于实体器官移植中抗体介导的排斥反应（AMR）研究性治疗的孤儿药资格。这一认定体现了赛诺菲致力于解决移植医学中一个关键的未满足需求，目前AMR仍然是一个重大挑战，且尚无FDA批准的治疗方法可用。

▪ 阿斯利康减重新药联合疗法在中国获批临床    

阿斯利康的两款新药AZD6234和AZD9550注射液获得中国国家药监局临床试验默示许可，拟用于超重或肥胖成年人的长期体重管理。这两款药物分别为长效胰淀素受体激动剂和GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂，有望通过联合疗法发挥三重作用机制，极大地减轻体重并减轻副作用。

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