华东医药靶向MUC-17 ADC创新药HDM2012美国IND获FDA批准

华东医药全资子公司中美华东自主研发的靶向MUC-17的ADC创新药HDM2012获得美国FDA批准进行I期临床试验，该药物对晚期实体瘤显示出良好的临床前研究结果，此次获批将推动公司在ADC肿瘤治疗领域的发展。同时，该药物也已在中国获得临床试验受理。